Évaluation de différentes formes 3D du sinus maxillaire à l'aide de la segmentation volumétrique CBCT
24 juin 2023 mis à jour par: Jasmine Mohammed Aly, Cairo University
Évaluation de différentes formes 3D du sinus maxillaire à l'aide de la segmentation volumétrique CBCT : une étude transversale
l'étude vise à aider les différentes formes 3D du sinus maxillaire chez les individus adultes parmi la population égyptienne, La collecte de données sera obtenue à partir de la base de données disponible au département de radiologie buccale et maxillo-faciale, Faculté de médecine dentaire, Université du Caire.
Les images CBCT seront obtenues auprès de patients égyptiens qui ont été référés à l'unité CBCT du service de radiologie buccale et maxillo-faciale à différentes fins.
L'examen radiographique suivant sera effectué au Département de radiologie buccale et maxillo-faciale, Faculté de médecine dentaire, Université du Caire.
une segmentation semi-automatisée sera effectuée pour le sinus maxillaire des deux côtés, puis le volume linéaire et 3D sera évalué pour chaque sinus.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
29
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les scans maxillo-faciaux CBCT appartenant à des Égyptiens seront examinés
La description
Critère d'intégration:
- Scanners CBCT de patients égyptiens adultes, hommes et femmes, âgés de 18 à 50 ans. Les patients seront répartis en deux tranches d'âge (groupe 1 inférieur ou égal à 30 ans, groupe 2 supérieur à 30 ans).
- Scanners CBCT d'un patient sans traitement orthodontique antérieur.
- CBCT scanne sans aucun autre traitement susceptible d'interférer avec le cours naturel de la croissance et du développement maxillo-mandibulaires.
Critère d'exclusion:
-Scans avec pathologies maxillaires comme (tumeurs, lésions odontogènes, lésions osseuses).
- Patients présentant des lésions traumatiques ou des fractures affectant le sinus maxillaire.
- Patients avec des prémolaires supérieures ou des molaires manquantes d'un côté ou des deux côtés.
- Patients présentant des asymétries squelettiques, des traumatismes craniofaciaux et des anomalies du développement telles que la fente palatine.
- Images de qualité basse résolution.
- Distorsion des images ou présence d'artefacts.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de différentes formes 3D volumétriques du sinus maxillaire
Délai: 1 an
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Évaluation de différentes formes 3D volumétriques du sinus maxillaire
|
1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation symétrique de la forme 3D volumétrique du sinus maxillaire des deux côtés chez le même individu
Délai: 1 an
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Évaluation symétrique de la forme 3D volumétrique du sinus maxillaire des deux côtés chez le même individu
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1 an
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Forme 3D volumétrique du sinus maxillaire avec variables de sexe
Délai: 1 an
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Forme 3D volumétrique du sinus maxillaire avec variables de sexe
|
1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2023
Première publication (Réel)
28 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ORAD 7 - 1 - 1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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