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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05922410
Beurteilung verschiedener 3D-Formen der Kieferhöhlen mithilfe der volumetrischen DVT-Segmentierung
24. Juni 2023 aktualisiert von: Jasmine Mohammed Aly, Cairo University
Bewertung verschiedener 3D-Formen der Kieferhöhlen mithilfe der volumetrischen DVT-Segmentierung: Eine Querschnittsstudie
Die Studie zielt darauf ab, die unterschiedlichen 3D-Formen der Kieferhöhlen bei erwachsenen Personen in der ägyptischen Bevölkerung zu unterstützen. Die Datenerfassung erfolgt aus der Datenbank der Abteilung für Mund-, Kiefer- und Gesichtsradiologie der Fakultät für Zahnmedizin der Universität Kairo.
Es werden CBCT-Bilder von ägyptischen Patienten angefertigt, die zu unterschiedlichen Zwecken an die CBCT-Abteilung in der Abteilung für Mund-, Kiefer- und Gesichtsradiologie überwiesen wurden.
Die folgende Röntgenuntersuchung wird in der Abteilung für Mund-, Kiefer- und Gesichtsradiologie der Fakultät für Zahnmedizin der Universität Kairo durchgeführt.
Für den Sinus maxillaris wird auf beiden Seiten eine halbautomatische Segmentierung durchgeführt und anschließend das lineare und 3D-Volumen für jeden Sinus bewertet.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
29
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Untersucht werden DVT-Maxillofazial-Scans von ägyptischen Personen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- CBCT-Scans von erwachsenen ägyptischen Patienten, Männern und Frauen, im Alter zwischen 18 und 50 Jahren. Die Patienten werden in zwei Altersgruppen eingeteilt (Gruppe 1 unter oder gleich 30 Jahre alt, Gruppe 2 über 30 Jahre alt).
- CBCT-Scans von Patienten ohne vorherige kieferorthopädische Behandlung.
- DVT-Scans ohne jede andere Behandlung, die den natürlichen Verlauf des Wachstums und der Entwicklung des Oberkiefers beeinträchtigen könnte.
Ausschlusskriterien:
-Scans mit Oberkieferpathologien wie (Tumore, odontogene Läsionen, Knochenläsionen).
- Patienten mit traumatischen Verletzungen oder Frakturen der Kieferhöhle.
- Patienten mit fehlenden oberen Prämolaren oder Backenzähnen auf einer oder beiden Seiten.
- Patienten mit Skelettasymmetrien, kraniofazialen Traumata und Entwicklungsanomalien wie Gaumenspalten.
- Bilder in niedriger Auflösungsqualität.
- Verzerrte Bilder oder Vorhandensein von Artefakten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Beurteilung verschiedener volumetrischer 3D-Formen der Kieferhöhle
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Beurteilung verschiedener volumetrischer 3D-Formen der Kieferhöhle
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Symmetrische Beurteilung der volumetrischen 3D-Form der Kieferhöhle auf beiden Seiten bei derselben Person
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Symmetrische Beurteilung der volumetrischen 3D-Form der Kieferhöhle auf beiden Seiten bei derselben Person
|
1 Jahr
|
Volumetrische 3D-Form der Kieferhöhle mit Geschlechtsvariablen
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Volumetrische 3D-Form der Kieferhöhle mit Geschlechtsvariablen
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. August 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ORAD 7 - 1 - 1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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