Erilaisten poskionteloiden 3D-muotojen arviointi käyttämällä CBCT-tilavuussegmentointia
lauantai 24. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Jasmine Mohammed Aly, Cairo University
Erilaisten poskionteloiden 3D-muotojen arviointi CBCT:n volumetrista segmentointia käyttäen: poikkileikkaustutkimus
Tutkimuksen tavoitteena on auttaa poskionteloiden eri 3D-muotoja aikuisilla Egyptin väestössä.Tiedot saadaan Kairon yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan suu- ja leukaradiologian laitoksen tietokannasta.
CBCT-kuvat otetaan egyptiläisiltä potilailta, jotka lähetettiin CBCT-yksikköön suun ja leukaradiologian osastolla eri tarkoituksiin.
Seuraava röntgentutkimus tehdään Kairon yliopiston Hammaslääketieteen tiedekunnan suu- ja leukaradiologian osastolla.
puoliautomaattinen segmentointi suoritetaan poskiontelolle molemmilla puolilla ja sitten lineaarinen ja 3D-tilavuus arvioidaan jokaiselle poskiontelolle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
29
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkitaan egyptiläisille henkilöille kuuluvia CBCT-leuan kasvokuvauksia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CBCT-skannaukset aikuisista egyptiläisistä potilaista, miehistä ja naisista, ikähaarukka 18–50 vuotta. Potilaat jaetaan kahteen ikäryhmään (ryhmä 1 alle 30 vuotta vanha, ryhmä 2 yli 30 vuotta vanha).
- Potilaan CBCT-skannaukset ilman aikaisempaa oikomishoitoa.
- CBCT-skannaukset ilman muuta hoitoa, joka saattaisi häiritä yläleuan luonnollista kasvua ja kehitystä.
Poissulkemiskriteerit:
-Skannaukset, joissa on yläleuan patologioita, kuten (kasvaimet, odontogeeniset leesiot, luuvauriot).
- Potilaat, joilla on traumaattisia vammoja tai murtumia, jotka vaikuttavat poskionteloon.
- Potilaat, joiden toiselta tai molemmilta puolilta puuttuvat ylemmät esi- tai poskihampaat.
- Potilaat, joilla on luuston epäsymmetriaa, kallo-kasvovammoja ja kehityshäiriöitä, kuten kitalahalkio.
- Matalaresoluutioisia kuvia.
- Kuvien vääristyminen tai esineiden esiintyminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Poskiontelon eri volumetristen 3D-muotojen arviointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Poskiontelon eri volumetristen 3D-muotojen arviointi
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Symmetrinen arvio poskiontelon tilavuuden 3D-muodosta molemmilta puolilta samalla yksilöllä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Symmetrinen arvio poskiontelon tilavuuden 3D-muodosta molemmilta puolilta samalla yksilöllä
|
1 vuosi
|
|
Poskiontelon volumetrinen 3D-muoto sukupuolimuuttujilla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Poskiontelon volumetrinen 3D-muoto sukupuolimuuttujilla
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ORAD 7 - 1 - 1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .