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Valutazione di diverse forme 3D del seno mascellare utilizzando la segmentazione volumetrica CBCT

24 giugno 2023 aggiornato da: Jasmine Mohammed Aly, Cairo University

Valutazione di diverse forme 3D del seno mascellare utilizzando la segmentazione volumetrica CBCT: uno studio trasversale

lo studio mira ad assistere le diverse forme 3D del seno mascellare negli individui adulti della popolazione egiziana. La raccolta dei dati sarà ottenuta dal database disponibile presso il dipartimento di radiologia orale e maxillo-facciale, Facoltà di Odontoiatria, Università del Cairo. Le immagini CBCT saranno ottenute da pazienti egiziani che sono stati indirizzati all'unità CBCT nel reparto di radiologia orale e maxillo-facciale per scopi diversi. Il seguente esame radiografico verrà eseguito presso il Dipartimento di Radiologia Orale e Maxillofacciale, Facoltà di Odontoiatria, Università del Cairo. la segmentazione semiautomatica verrà eseguita per il seno mascellare in entrambi i lati e quindi verrà valutato il volume lineare e 3D per ciascun seno.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

29

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno esaminate scansioni maxillo-facciali CBCT appartenenti a individui egiziani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Scansioni CBCT di pazienti egiziani adulti, maschi e femmine, di età compresa tra i 18 e i 50 anni. I pazienti saranno divisi in due gruppi di età (gruppo 1 di età inferiore o uguale a 30 anni, gruppo 2 di età superiore a 30 anni).
  • Scansioni CBCT di pazienti senza precedente trattamento ortodontico.
  • Scansioni CBCT senza altri trattamenti che potrebbero interferire con il corso naturale della crescita e dello sviluppo maxillo-mandibolare.

Criteri di esclusione:

-Scansioni con patologie mascellari come (tumori, lesioni odontogene, lesioni ossee).

  • Pazienti con lesioni traumatiche o fratture che interessano il seno mascellare.
  • Pazienti con denti premolari o molari superiori mancanti su un lato o su entrambi i lati.
  • Pazienti con asimmetrie scheletriche, traumi craniofacciali e anomalie dello sviluppo come schisi palatale.
  • Immagini di qualità a bassa risoluzione.
  • Distorsione delle immagini o presenza di eventuali artefatti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione di diverse forme 3D volumetriche del seno mascellare
Lasso di tempo: 1 anno
Valutazione di diverse forme 3D volumetriche del seno mascellare
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione simmetrica della forma volumetrica 3D del seno mascellare in entrambi i lati nello stesso individuo
Lasso di tempo: 1 anno
Valutazione simmetrica della forma volumetrica 3D del seno mascellare in entrambi i lati nello stesso individuo
1 anno
Seno mascellare volumetrico 3D Shape con variabili di sesso
Lasso di tempo: 1 anno
Seno mascellare volumetrico 3D Shape con variabili di sesso
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ORAD 7 - 1 - 1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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