Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка различных форм верхнечелюстной пазухи в 3D с использованием объемной сегментации КЛКТ

24 июня 2023 г. обновлено: Jasmine Mohammed Aly, Cairo University

Оценка различных форм верхнечелюстной пазухи в 3D с использованием объемной сегментации КЛКТ: исследование поперечного сечения

исследование направлено на изучение различных трехмерных форм верхнечелюстных пазух у взрослых людей среди населения Египта. Сбор данных будет получен из базы данных, доступной на кафедре челюстно-лицевой радиологии стоматологического факультета Каирского университета. Изображения КЛКТ будут получены от египетских пациентов, которые были направлены в отделение КЛКТ отделения челюстно-лицевой радиологии для различных целей. Следующее рентгенографическое исследование будет проведено в отделении челюстно-лицевой радиологии факультета стоматологии Каирского университета. полуавтоматическая сегментация будет выполняться для верхнечелюстной пазухи с обеих сторон, а затем для каждой пазухи будет оцениваться линейный и трехмерный объем.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

29

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

CBCT челюстно-лицевые снимки, принадлежащие египтянам, будут изучены

Описание

Критерии включения:

  • КЛКТ-сканирование взрослых египетских пациентов, мужчин и женщин, в возрасте от 18 до 50 лет. Пациенты будут разделены на две возрастные группы (группа 1 моложе или равна 30 годам, группа 2 старше 30 лет).
  • КЛКТ пациента без предшествующего ортодонтического лечения.
  • КЛКТ-сканирование без какого-либо другого лечения, которое может помешать естественному ходу роста и развития челюстно-лицевой области.

Критерий исключения:

-Сканирование при патологиях верхней челюсти (опухоли, одонтогенные поражения, поражения костей).

  • Пациенты с травматическими повреждениями или переломами верхнечелюстной пазухи.
  • Пациенты с отсутствием верхних премоляров или моляров с одной или обеих сторон.
  • Пациенты со скелетной асимметрией, черепно-лицевыми травмами и аномалиями развития, такими как расщелина неба.
  • Изображения низкого качества.
  • Искажение изображений или наличие каких-либо артефактов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка различных объемных 3D форм верхнечелюстной пазухи
Временное ограничение: 1 год
Оценка различных объемных 3D форм верхнечелюстной пазухи
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Симметричная оценка трехмерной объемной формы верхнечелюстной пазухи с обеих сторон у одного и того же человека
Временное ограничение: 1 год
Симметричная оценка трехмерной объемной формы верхнечелюстной пазухи с обеих сторон у одного и того же человека
1 год
Объемная 3D-форма верхнечелюстной пазухи с переменными пола
Временное ограничение: 1 год
Объемная 3D-форма верхнечелюстной пазухи с переменными пола
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ORAD 7 - 1 - 1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования конусно-лучевая компьютерная томография

Подписаться