Verschillende maxillaire sinus 3D-vormbeoordeling met behulp van CBCT volumetrische segmentatie
24 juni 2023 bijgewerkt door: Jasmine Mohammed Aly, Cairo University
Beoordeling van verschillende maxillaire sinus 3D-vormen met behulp van CBCT volumetrische segmentatie: een dwarsdoorsnedeonderzoek
de studie heeft tot doel de verschillende 3D-vormen van maxillaire sinus bij volwassen individuen onder de Egyptische bevolking te ondersteunen. De gegevensverzameling zal worden verkregen uit de database die beschikbaar is bij de afdeling Orale en Maxillofaciale Radiologie, Faculteit der Tandheelkunde, Universiteit van Caïro.
CBCT-beelden zullen worden verkregen van Egyptische patiënten die voor verschillende doeleinden zijn doorverwezen naar de CBCT-eenheid op de afdeling orale en maxillofaciale radiologie.
Het volgende radiografisch onderzoek zal worden uitgevoerd op de afdeling Orale en Maxillofaciale Radiologie, Faculteit Tandheelkunde, Universiteit van Caïro.
semi-automatische segmentatie zal worden uitgevoerd voor de maxillaire sinus aan beide zijden en vervolgens zal lineair en 3D-volume worden beoordeeld voor elke sinus.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
29
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
CBCT maxillofaciale scans van Egyptische personen zullen worden onderzocht
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- CBCT-scans van volwassen Egyptische patiënten, mannen en vrouwen, met een leeftijd tussen 18 en 50 jaar oud. Patiënten worden verdeeld in twee leeftijdsgroepen (groep 1 jonger dan of gelijk aan 30 jaar, groep 2 ouder dan 30 jaar).
- CBCT-scans van patiënt zonder eerdere orthodontische behandeling.
- CBCT-scans zonder enige andere behandeling die het natuurlijke beloop van maxillomandibulaire groei en ontwikkeling zou kunnen verstoren.
Uitsluitingscriteria:
-Scans met maxillaire pathologieën zoals (tumoren, odontogene laesies, botlaesies).
- Patiënten met traumatische verwondingen of fracturen die de maxillaire sinus aantasten.
- Patiënten met ontbrekende bovenste premolaren of kiezen aan één kant of aan beide kanten.
- Patiënten met skeletasymmetrieën, craniofaciale trauma's en ontwikkelingsafwijkingen zoals een gehemeltespleet.
- Afbeeldingen van lage resolutie kwaliteit.
- Vervorming van afbeeldingen of aanwezigheid van artefacten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van verschillende volumetrische 3D-vormen van maxillaire sinus
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Beoordeling van verschillende volumetrische 3D-vormen van maxillaire sinus
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Symmetrische beoordeling van de volumetrische 3D-vorm van de maxillaire sinus aan beide zijden bij dezelfde persoon
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Symmetrische beoordeling van de volumetrische 3D-vorm van de maxillaire sinus aan beide zijden bij dezelfde persoon
|
1 jaar
|
|
Maxillaire sinus volumetrische 3D-vorm met geslachtsvariabelen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Maxillaire sinus volumetrische 3D-vorm met geslachtsvariabelen
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 augustus 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2023
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ORAD 7 - 1 - 1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .