Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetencer efter at have modtaget et evidensbaseret praksistræningsprogram

12. september 2023 opdateret af: Sameh Elhabashy, Cairo University

Evidensbaseret praksis (EBP) er en problemløsnings- og beslutningstagningstilgang til at forbedre kvaliteten af ​​plejen og lukke fejlbehandlingskløften, især for kritisk sygeplejersker. Kritiske sygeplejersker er ansvarlige for vurdering af patienter og ydelse af pleje på intensivafdelinger (ICU'er). Kritiske sygeplejersker har brug for ekspertise og evidens for at genkende kliniske ændringer og forhindre patientkomplikationer.

På trods af, at der lægges vægt på, at EBP anvendes i sygeplejerskers daglige praksis, har et betydeligt antal sygeplejersker ikke involveret sig i EBP og er ikke helt klar over begrebet EBP. Sygeplejersker er uforberedte på at implementere EBP på grund af mangel på informationskompetence inden for informationssøgning og -søgning. Derfor er der udført flere undersøgelser af effekterne af forskellige sygeplejefaglige træningsprogrammer designet baseret på evidens. Den næsten kortsigtede effekt af EBP-træningsprogrammet vil sandsynligvis blive en succes. Ikke desto mindre er der kun få beviser for bæredygtighedseffekterne af disse træningsaktiviteter over tid. Derfor sigter undersøgelsen på at udforske de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetencer efter at have modtaget et evidensbaseret praksistræningsprogram.

Forskningsspørgsmål Hvad er de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetence efter at have modtaget et evidensbaseret praksistræningsprogram? Undersøgelsesdesign Et blandet, sekventielt metodedesign med én kvalitativ og én kvantitativ metode vil blive brugt i undersøgelsen for at facilitere en mere omfattende evaluering af de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetence efter at have modtaget et EBP-uddannelsesprogram. Vi identificerede disse faktorer ved gennemgang af litteraturen

Studievariable Studievariablerne i denne undersøgelse er de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetencer efter at have modtaget et evidensbaseret praksistræningsprogram. kvalitative og kvantitative forskningsmetoder vil blive brugt, fire hovedfaktorer vil blive vurderet kvantitativt ved hjælp af følgende fire målingsvedtagne instrumenter.

- Sustained Implementation Support Scale (SISS)

Self-efficacy: General Self-Efficacy Scale (GSE):

Selvregulering: Selvreguleringsspørgeskema (SRQ) De syv underskalaer

Motivationsvurderingsskala:

Reliabilitet og validitet af det kvantitative måleværktøj De fire udvalgte værktøjer vil blive testet for indhold og ansigtsvaliditet ved hjælp af Lawshe-metoden [13]. Fem eksperter i medicin og sygepleje reviderede værktøjet. Indholdsvaliditetsindekset (CVI) og indholdsvaliditetsforholdet (CVR) vil blive målt for hvert emne, og de vil også kontrollere kvaliteten af ​​det arabiske sprog. Der vil blive anvendt intern konsistens (Cronbachs alpha) Dataindsamlingsprocedure Efter opnåelse af IRB's etiske godkendelse og sygeplejerskernes aftale om at deltage, vil formålet med og metoden med forskningen blive forklaret for sygeplejersker. Den kvantitative metode vil starte med at bede sygeplejerskerne om at svare på de selvrapporterede spørgeskemaer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Evidensbaseret praksis (EBP) er en problemløsnings- og beslutningstagningstilgang til at forbedre kvaliteten af ​​plejen og lukke fejlbehandlingskløften, især for kritisk sygeplejersker. Kritiske sygeplejersker er ansvarlige for vurdering af patienter og ydelse af pleje på intensivafdelinger (ICU'er). Kritiske sygeplejersker har brug for ekspertise og evidens for at genkende kliniske ændringer og forhindre patientkomplikationer.

På trods af, at der lægges vægt på, at EBP anvendes i sygeplejerskers daglige praksis, har et betydeligt antal sygeplejersker ikke involveret sig i EBP og er ikke helt klar over begrebet EBP. Sygeplejersker er uforberedte på at implementere EBP på grund af mangel på informationskompetence inden for informationssøgning og -søgning. Derfor er der udført flere undersøgelser af effekterne af forskellige sygeplejefaglige træningsprogrammer designet baseret på evidens. Den næsten kortsigtede effekt af EBP-træningsprogrammet vil sandsynligvis blive en succes. Ikke desto mindre er der kun få beviser for bæredygtighedseffekterne af disse træningsaktiviteter over tid. Derfor sigter undersøgelsen på at udforske de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetencer efter at have modtaget et evidensbaseret praksistræningsprogram.

Forskningsspørgsmål Hvad er de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetence efter at have modtaget et evidensbaseret praksistræningsprogram? Undersøgelsesdesign Et blandet, sekventielt metodedesign med én kvalitativ og én kvantitativ metode vil blive brugt i undersøgelsen for at facilitere en mere omfattende evaluering af de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetence efter at have modtaget et EBP-uddannelsesprogram.

en kvalitativ deskriptiv fænomenologisk tilgang vil blive brugt ved at bruge dybdegående fokusgruppe semistrukturerede interviewteknikker til at udforske deltagernes egne erfaringer, overbevisninger og opfattelser ved hjælp af et åbent spørgsmål baseret på deltagernes udsagn til at adressere de barrierer, der påvirker de vedvarende. implementering af den givne EBPNTP i praksis i den virkelige verden påvirkning af supplerende tekster eller forskerens interne antagelser.

Studievariable Studievariablerne i denne undersøgelse er de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetencer efter at have modtaget et evidensbaseret praksistræningsprogram. kvalitative og kvantitative forskningsmetoder vil blive brugt, fire hovedfaktorer vil blive vurderet kvantitativt ved hjælp af følgende fire målingsvedtagne instrumenter.

- Sustained Implementation Support Scale (SISS)

Self-efficacy: General Self-Efficacy Scale (GSE):

Selvregulering: Selvreguleringsspørgeskema (SRQ) De syv underskalaer

Motivationsvurderingsskala:

Reliabilitet og validitet af det kvantitative måleværktøj De fire udvalgte værktøjer vil blive testet for indhold og ansigtsvaliditet ved hjælp af Lawshe-metoden [13]. Fem eksperter i medicin og sygepleje reviderede værktøjet. Indholdsvaliditetsindekset (CVI) og indholdsvaliditetsforholdet (CVR) vil blive målt for hvert emne, og de vil også kontrollere kvaliteten af ​​det arabiske sprog. Der vil blive anvendt intern konsistens (Cronbachs alpha) Dataindsamlingsprocedure Efter opnåelse af IRB's etiske godkendelse og sygeplejerskernes aftale om at deltage, vil formålet med og metoden med forskningen blive forklaret for sygeplejersker. Den kvantitative metode vil starte med at bede sygeplejerskerne om at svare på de selvrapporterede spørgeskemaer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

37

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, 11612
        • Cairo university hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerprøve og omgivelser Undersøgelsen vil blive udført på voksne intensivafdelinger på NHTMRI i Cairo, Egypten. ICU'ernes samlede kapacitet er 14 senge, opdelt i to sektioner. Alle sygeplejersker, der deltog som en interventionsgruppe (n = 37) i en tidligere upubliceret endnu undersøgelse med titlen "Effect of Evidence-Based Nursing Practices Training Program on the Competency of Nurses Caring for Mechanically Ventilated Patients: A Randomized Controlled Trial", som modtog beviserne -baseret sygeplejepraksistræningsprogram (EBNPTP) vil blive inviteret til at deltage i den aktuelle undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ICU-sygeplejersker.
  • sygeplejersker, der tog EBP Training Program.

Ekskluderingskriterier:

- ikke villig til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dette er et observationsstudie. Fire spørgeskemaer vil blive aggregeret for at vurdere én rapporteret variabel: Variablen er (faktor, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetencer efter at have modtaget et EBP-træningsprogram).
Tidsramme: op til 3 uger

De fire specifikke opgørelser er;

  1. Vedvarende implementeringsstøtteskala: 28-elementer, der vurderer fem kategorier af fælles barrierer og muliggører for vedvarende implementering af uddannelsesprogrammer, 5-trins skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
  2. Self-efficacy-skala: 10 punkter, der bruges til at måle, hvor meget folk tror på, at de kan nå deres mål på trods af vanskeligheder, 4-punkts skala fra 1 (slet ikke sandt) til 4 (præcis sandt).
  3. Selvreguleringsspørgeskema: 63 punkter, brugt til at måle den generaliserede evne til at regulere adfærd, 5-trins skala fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig).
  4. Motivationsvurderingsskala: Der blev brugt 12 punkter, der svarer til indre og ydre selvmotiverende faktorer, 5-trins skala fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig).

Den gennemsnitlige punktscore vil blive brugt; de vurderede faktorer med højere score betyder, at det har et højere bidrag.

op til 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

12. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NHTMRI-IRB 13-23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner