- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05941364
Faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetencer efter at have modtaget et evidensbaseret praksistræningsprogram
Evidensbaseret praksis (EBP) er en problemløsnings- og beslutningstagningstilgang til at forbedre kvaliteten af plejen og lukke fejlbehandlingskløften, især for kritisk sygeplejersker. Kritiske sygeplejersker er ansvarlige for vurdering af patienter og ydelse af pleje på intensivafdelinger (ICU'er). Kritiske sygeplejersker har brug for ekspertise og evidens for at genkende kliniske ændringer og forhindre patientkomplikationer.
På trods af, at der lægges vægt på, at EBP anvendes i sygeplejerskers daglige praksis, har et betydeligt antal sygeplejersker ikke involveret sig i EBP og er ikke helt klar over begrebet EBP. Sygeplejersker er uforberedte på at implementere EBP på grund af mangel på informationskompetence inden for informationssøgning og -søgning. Derfor er der udført flere undersøgelser af effekterne af forskellige sygeplejefaglige træningsprogrammer designet baseret på evidens. Den næsten kortsigtede effekt af EBP-træningsprogrammet vil sandsynligvis blive en succes. Ikke desto mindre er der kun få beviser for bæredygtighedseffekterne af disse træningsaktiviteter over tid. Derfor sigter undersøgelsen på at udforske de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetencer efter at have modtaget et evidensbaseret praksistræningsprogram.
Forskningsspørgsmål Hvad er de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetence efter at have modtaget et evidensbaseret praksistræningsprogram? Undersøgelsesdesign Et blandet, sekventielt metodedesign med én kvalitativ og én kvantitativ metode vil blive brugt i undersøgelsen for at facilitere en mere omfattende evaluering af de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetence efter at have modtaget et EBP-uddannelsesprogram. Vi identificerede disse faktorer ved gennemgang af litteraturen
Studievariable Studievariablerne i denne undersøgelse er de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetencer efter at have modtaget et evidensbaseret praksistræningsprogram. kvalitative og kvantitative forskningsmetoder vil blive brugt, fire hovedfaktorer vil blive vurderet kvantitativt ved hjælp af følgende fire målingsvedtagne instrumenter.
- Sustained Implementation Support Scale (SISS)
Self-efficacy: General Self-Efficacy Scale (GSE):
Selvregulering: Selvreguleringsspørgeskema (SRQ) De syv underskalaer
Motivationsvurderingsskala:
Reliabilitet og validitet af det kvantitative måleværktøj De fire udvalgte værktøjer vil blive testet for indhold og ansigtsvaliditet ved hjælp af Lawshe-metoden [13]. Fem eksperter i medicin og sygepleje reviderede værktøjet. Indholdsvaliditetsindekset (CVI) og indholdsvaliditetsforholdet (CVR) vil blive målt for hvert emne, og de vil også kontrollere kvaliteten af det arabiske sprog. Der vil blive anvendt intern konsistens (Cronbachs alpha) Dataindsamlingsprocedure Efter opnåelse af IRB's etiske godkendelse og sygeplejerskernes aftale om at deltage, vil formålet med og metoden med forskningen blive forklaret for sygeplejersker. Den kvantitative metode vil starte med at bede sygeplejerskerne om at svare på de selvrapporterede spørgeskemaer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Evidensbaseret praksis (EBP) er en problemløsnings- og beslutningstagningstilgang til at forbedre kvaliteten af plejen og lukke fejlbehandlingskløften, især for kritisk sygeplejersker. Kritiske sygeplejersker er ansvarlige for vurdering af patienter og ydelse af pleje på intensivafdelinger (ICU'er). Kritiske sygeplejersker har brug for ekspertise og evidens for at genkende kliniske ændringer og forhindre patientkomplikationer.
På trods af, at der lægges vægt på, at EBP anvendes i sygeplejerskers daglige praksis, har et betydeligt antal sygeplejersker ikke involveret sig i EBP og er ikke helt klar over begrebet EBP. Sygeplejersker er uforberedte på at implementere EBP på grund af mangel på informationskompetence inden for informationssøgning og -søgning. Derfor er der udført flere undersøgelser af effekterne af forskellige sygeplejefaglige træningsprogrammer designet baseret på evidens. Den næsten kortsigtede effekt af EBP-træningsprogrammet vil sandsynligvis blive en succes. Ikke desto mindre er der kun få beviser for bæredygtighedseffekterne af disse træningsaktiviteter over tid. Derfor sigter undersøgelsen på at udforske de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetencer efter at have modtaget et evidensbaseret praksistræningsprogram.
Forskningsspørgsmål Hvad er de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetence efter at have modtaget et evidensbaseret praksistræningsprogram? Undersøgelsesdesign Et blandet, sekventielt metodedesign med én kvalitativ og én kvantitativ metode vil blive brugt i undersøgelsen for at facilitere en mere omfattende evaluering af de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetence efter at have modtaget et EBP-uddannelsesprogram.
en kvalitativ deskriptiv fænomenologisk tilgang vil blive brugt ved at bruge dybdegående fokusgruppe semistrukturerede interviewteknikker til at udforske deltagernes egne erfaringer, overbevisninger og opfattelser ved hjælp af et åbent spørgsmål baseret på deltagernes udsagn til at adressere de barrierer, der påvirker de vedvarende. implementering af den givne EBPNTP i praksis i den virkelige verden påvirkning af supplerende tekster eller forskerens interne antagelser.
Studievariable Studievariablerne i denne undersøgelse er de faktorer, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetencer efter at have modtaget et evidensbaseret praksistræningsprogram. kvalitative og kvantitative forskningsmetoder vil blive brugt, fire hovedfaktorer vil blive vurderet kvantitativt ved hjælp af følgende fire målingsvedtagne instrumenter.
- Sustained Implementation Support Scale (SISS)
Self-efficacy: General Self-Efficacy Scale (GSE):
Selvregulering: Selvreguleringsspørgeskema (SRQ) De syv underskalaer
Motivationsvurderingsskala:
Reliabilitet og validitet af det kvantitative måleværktøj De fire udvalgte værktøjer vil blive testet for indhold og ansigtsvaliditet ved hjælp af Lawshe-metoden [13]. Fem eksperter i medicin og sygepleje reviderede værktøjet. Indholdsvaliditetsindekset (CVI) og indholdsvaliditetsforholdet (CVR) vil blive målt for hvert emne, og de vil også kontrollere kvaliteten af det arabiske sprog. Der vil blive anvendt intern konsistens (Cronbachs alpha) Dataindsamlingsprocedure Efter opnåelse af IRB's etiske godkendelse og sygeplejerskernes aftale om at deltage, vil formålet med og metoden med forskningen blive forklaret for sygeplejersker. Den kvantitative metode vil starte med at bede sygeplejerskerne om at svare på de selvrapporterede spørgeskemaer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 11612
- Cairo university hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ICU-sygeplejersker.
- sygeplejersker, der tog EBP Training Program.
Ekskluderingskriterier:
- ikke villig til at deltage
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dette er et observationsstudie. Fire spørgeskemaer vil blive aggregeret for at vurdere én rapporteret variabel: Variablen er (faktor, der påvirker den bæredygtige forbedring af sygeplejerskers kompetencer efter at have modtaget et EBP-træningsprogram).
Tidsramme: op til 3 uger
|
De fire specifikke opgørelser er;
Den gennemsnitlige punktscore vil blive brugt; de vurderede faktorer med højere score betyder, at det har et højere bidrag. |
op til 3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NHTMRI-IRB 13-23
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .