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Faktoren, die die nachhaltige Verbesserung der Kompetenz von Pflegekräften nach Erhalt eines evidenzbasierten Praxistrainingsprogramms beeinflussen

12. September 2023 aktualisiert von: Sameh Elhabashy, Cairo University

Evidenzbasierte Praxis (EBP) ist ein Problemlösungs- und Entscheidungsansatz zur Verbesserung der Pflegequalität und zur Schließung der Lücke bei Behandlungsfehlern, insbesondere für Intensivpflegekräfte. Intensivpfleger sind für die Beurteilung von Patienten und die Versorgung auf Intensivstationen (ICUs) verantwortlich. Intensivpflegekräfte benötigen Fachwissen und Beweise, um klinische Veränderungen zu erkennen und Komplikationen bei Patienten zu verhindern.

Obwohl der Schwerpunkt auf der Anwendung von EBP in der täglichen Praxis von Pflegekräften liegt, hat sich eine beträchtliche Anzahl von Pflegekräften nicht mit EBP befasst und ist sich des EBP-Konzepts nicht vollständig bewusst. Pflegekräfte sind nicht auf die Implementierung von EBP vorbereitet, da ihnen die Informationskompetenz beim Suchen und Abrufen von Informationen fehlt. Daher wurden mehrere Studien zu den Auswirkungen verschiedener evidenzbasierter Schulungsprogramme für Pflegekompetenzen durchgeführt. Die nahezu kurzfristige Wirkung des EBP-Trainingsprogramms dürfte erfolgreich sein. Dennoch gibt es kaum Belege für die Nachhaltigkeitseffekte dieser Schulungsaktivitäten im Zeitverlauf. Daher zielt die Studie darauf ab, die Faktoren zu untersuchen, die die nachhaltige Verbesserung der Kompetenz von Pflegekräften nach Erhalt eines evidenzbasierten Praxistrainingsprogramms beeinflussen.

Forschungsfrage Welche Faktoren beeinflussen die nachhaltige Verbesserung der Kompetenz von Pflegekräften nach Erhalt eines evidenzbasierten Praxistrainingsprogramms? Studiendesign Ein gemischtes, sequentielles Methodendesign mit einer qualitativen und einer quantitativen Methode wird in der Studie verwendet, um eine umfassendere Bewertung der Faktoren zu ermöglichen, die die nachhaltige Verbesserung der Kompetenz von Pflegekräften nach Erhalt eines EBP-Schulungsprogramms beeinflussen. Wir haben diese Faktoren anhand der Literaturrecherche identifiziert

Studienvariablen Die Studienvariablen dieser Studie sind die Faktoren, die die nachhaltige Verbesserung der Kompetenz von Pflegekräften nach Erhalt eines evidenzbasierten Praxistrainingsprogramms beeinflussen. Es werden qualitative und quantitative Forschungsmethoden verwendet. Vier Hauptfaktoren werden mithilfe der folgenden vier verwendeten Messinstrumente quantitativ bewertet.

-Sustained Implementation Support Scale (SISS)

Selbstwirksamkeit: Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (GSE):

Selbstregulierung: Selbstregulierungsfragebogen (SRQ) Die sieben Subskalen

Motivationsbewertungsskala:

Zuverlässigkeit und Validität des quantitativen Messinstruments Die vier ausgewählten Instrumente werden anhand der Lawshe-Methode [13] auf Inhalts- und Gesichtsvalidität getestet. Fünf Experten aus Medizin und Pflege haben das Tool überarbeitet. Für jedes Element werden der Content Validity Index (CVI) und das Content Validity Ratio (CVR) gemessen und außerdem die Qualität der arabischen Sprache überprüft. Es wird interne Konsistenz (Cronbachs Alpha) verwendet. Verfahren zur Datenerhebung Nach Erhalt der ethischen Genehmigung des IRB und der Zustimmung der Pflegekräfte zur Teilnahme werden den Pflegekräften der Zweck und die Methode der Forschung erklärt. Die quantitative Methode beginnt damit, dass die Pflegekräfte gebeten werden, auf die selbstberichteten Fragebögen zu antworten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Evidenzbasierte Praxis (EBP) ist ein Problemlösungs- und Entscheidungsansatz zur Verbesserung der Pflegequalität und zur Schließung der Lücke bei Behandlungsfehlern, insbesondere für Intensivpflegekräfte. Intensivpfleger sind für die Beurteilung von Patienten und die Versorgung auf Intensivstationen (ICUs) verantwortlich. Intensivpflegekräfte benötigen Fachwissen und Beweise, um klinische Veränderungen zu erkennen und Komplikationen bei Patienten zu verhindern.

Obwohl der Schwerpunkt auf der Anwendung von EBP in der täglichen Praxis von Pflegekräften liegt, hat sich eine beträchtliche Anzahl von Pflegekräften nicht mit EBP befasst und ist sich des EBP-Konzepts nicht vollständig bewusst. Pflegekräfte sind nicht auf die Implementierung von EBP vorbereitet, da ihnen die Informationskompetenz beim Suchen und Abrufen von Informationen fehlt. Daher wurden mehrere Studien zu den Auswirkungen verschiedener evidenzbasierter Schulungsprogramme für Pflegekompetenzen durchgeführt. Die nahezu kurzfristige Wirkung des EBP-Trainingsprogramms dürfte erfolgreich sein. Dennoch gibt es kaum Belege für die Nachhaltigkeitseffekte dieser Schulungsaktivitäten im Zeitverlauf. Daher zielt die Studie darauf ab, die Faktoren zu untersuchen, die die nachhaltige Verbesserung der Kompetenz von Pflegekräften nach Erhalt eines evidenzbasierten Praxistrainingsprogramms beeinflussen.

Forschungsfrage Welche Faktoren beeinflussen die nachhaltige Verbesserung der Kompetenz von Pflegekräften nach Erhalt eines evidenzbasierten Praxistrainingsprogramms? Studiendesign Ein gemischtes, sequentielles Methodendesign mit einer qualitativen und einer quantitativen Methode wird in der Studie verwendet, um eine umfassendere Bewertung der Faktoren zu ermöglichen, die die nachhaltige Verbesserung der Kompetenz von Pflegekräften nach Erhalt eines EBP-Schulungsprogramms beeinflussen.

Es wird ein qualitativer deskriptiver phänomenologischer Ansatz eingesetzt, bei dem tiefgreifende halbstrukturierte Fokusgruppeninterviewtechniken zum Einsatz kommen, um die eigenen Erfahrungen, Überzeugungen und Wahrnehmungen der Teilnehmer zu erforschen. Dabei wird eine offene Frage auf der Grundlage der Aussagen der Teilnehmer gestellt, um die Barrieren anzugehen, die sich auf die nachhaltige Entwicklung auswirken Implementierung des gegebenen EBPNTP in reale Praktiken.ohne der Einfluss ergänzender Texte oder interner Annahmen des Forschers.

Studienvariablen Die Studienvariablen dieser Studie sind die Faktoren, die die nachhaltige Verbesserung der Kompetenz von Pflegekräften nach Erhalt eines evidenzbasierten Praxistrainingsprogramms beeinflussen. Es werden qualitative und quantitative Forschungsmethoden verwendet. Vier Hauptfaktoren werden mithilfe der folgenden vier verwendeten Messinstrumente quantitativ bewertet.

-Sustained Implementation Support Scale (SISS)

Selbstwirksamkeit: Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (GSE):

Selbstregulierung: Selbstregulierungsfragebogen (SRQ) Die sieben Subskalen

Motivationsbewertungsskala:

Zuverlässigkeit und Validität des quantitativen Messinstruments Die vier ausgewählten Instrumente werden anhand der Lawshe-Methode [13] auf Inhalts- und Gesichtsvalidität getestet. Fünf Experten aus Medizin und Pflege haben das Tool überarbeitet. Für jedes Element werden der Content Validity Index (CVI) und das Content Validity Ratio (CVR) gemessen und außerdem die Qualität der arabischen Sprache überprüft. Es wird interne Konsistenz (Cronbachs Alpha) verwendet. Verfahren zur Datenerhebung Nach Erhalt der ethischen Genehmigung des IRB und der Zustimmung der Pflegekräfte zur Teilnahme werden den Pflegekräften der Zweck und die Methode der Forschung erklärt. Die quantitative Methode beginnt damit, dass die Pflegekräfte gebeten werden, auf die selbstberichteten Fragebögen zu antworten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, 11612
        • Cairo university hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Stichprobe und Setting der Teilnehmer Die Studie wird auf Intensivstationen für Erwachsene am NHTMRI in Kairo, Ägypten, durchgeführt. Die Gesamtkapazität der Intensivstationen beträgt 14 Betten, aufgeteilt in zwei Abschnitte. Alle Krankenschwestern, die als Interventionsgruppe (n = 37) an einer bisher unveröffentlichten, noch nicht veröffentlichten Studie mit dem Titel „Effect of Evidence-Based Nursing Practices Training Program on the Competency of Nurses Caring for Mechanically Ventilated Patients: A Randomized Controlled Trial“ teilgenommen haben und die Beweise erhalten haben -basiertes Pflegepraxis-Trainingsprogramm (EBNPTP) wird zur Teilnahme an der aktuellen Studie eingeladen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern auf der Intensivstation.
  • Krankenschwestern, die am EBP-Schulungsprogramm teilgenommen haben.

Ausschlusskriterien:

- nicht bereit zur Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dies ist eine Beobachtungsstudie. Vier Fragebögen werden aggregiert, um eine gemeldete Variable zu bewerten: Die Variable ist (Faktor, der die nachhaltige Verbesserung der Kompetenz von Pflegekräften nach Erhalt eines EBP-Schulungsprogramms beeinflusst).
Zeitfenster: bis zu 3 Wochen

Die vier spezifischen Inventare sind:

  1. Skala zur Unterstützung der nachhaltigen Umsetzung: 28-Punkte-Maßnahme zur Bewertung von fünf Kategorien allgemeiner Hindernisse und Voraussetzungen für die nachhaltige Umsetzung von Bildungsprogrammen, 5-Punkte-Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu).
  2. Selbstwirksamkeitsskala: 10 Elemente, mit denen gemessen wird, wie sehr Menschen glauben, dass sie ihre Ziele trotz Schwierigkeiten erreichen können, 4-Punkte-Skala von 1 (trifft überhaupt nicht zu) bis 4 (trifft genau zu).
  3. Fragebogen zur Selbstregulierung: 63 Elemente, die zur Messung der allgemeinen Fähigkeit zur Verhaltensregulierung verwendet werden, 5-Punkte-Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu).
  4. Motivationsbewertungsskala: Es wurden 12 Items verwendet, die intrinsischen und extrinsischen selbstmotivierenden Faktoren entsprechen, 5-Punkte-Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu).

Es wird der durchschnittliche Item-Score verwendet; Die bewerteten Faktoren mit höheren Werten bedeuten, dass sie einen höheren Beitrag leisten.

bis zu 3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NHTMRI-IRB 13-23

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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