Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekijät, jotka vaikuttavat sairaanhoitajien pätevyyden kestävään parantamiseen näyttöön perustuvan harjoitteluohjelman jälkeen

tiistai 12. syyskuuta 2023 päivittänyt: Sameh Elhabashy, Cairo University

Todistuspohjainen käytäntö (EBP) on ongelmanratkaisu- ja päätöksentekotapa, jolla parannetaan hoidon laatua ja kurotaan umpeen väärinkäytöksiä erityisesti tehohoidon sairaanhoitajille. Tehohoidon sairaanhoitajat vastaavat potilaiden arvioinnista ja hoidon antamisesta tehohoitoyksiköissä (ICU). Tehohoidon sairaanhoitajat tarvitsevat asiantuntemusta ja näyttöä kliinisten muutosten tunnistamiseksi ja potilaan komplikaatioiden ehkäisemiseksi.

Huolimatta EBP:n painotuksesta sairaanhoitajien päivittäisessä työssä, huomattava osa sairaanhoitajista ei ole osallistunut EBP:hen eivätkä ole täysin tietoisia EBP:n käsitteestä. Sairaanhoitajat eivät ole valmistautuneet ottamaan käyttöön EBP:tä, koska heillä on puutteellinen tietolukutaito tiedonhaussa ja -haussa. Siksi on tehty useita tutkimuksia näyttöön perustuvien erilaisten hoitotyön koulutusohjelmien vaikutuksista. EBP-koulutusohjelman lähes lyhytaikainen vaikutus on todennäköisesti onnistunut. Tästä huolimatta on vain vähän näyttöä näiden koulutustoimien kestävyydestä ajan mittaan. Siksi tutkimuksessa pyritään selvittämään tekijöitä, jotka vaikuttavat sairaanhoitajien osaamisen kestävään parantamiseen näyttöön perustuvan harjoitteluohjelman jälkeen.

Tutkimuskysymys Mitkä ovat ne tekijät, jotka vaikuttavat sairaanhoitajien osaamisen kestävään kehittymiseen näyttöön perustuvan harjoittelukoulutuksen jälkeen? Tutkimussuunnittelu Tutkimuksessa hyödynnetään sekoitettua, peräkkäistä menetelmäsuunnittelua yhdellä kvalitatiivisella ja yhdellä kvantitatiivisella menetelmällä, jotta sairaanhoitajan pätevyyden kestävään parantamiseen vaikuttavia tekijöitä voidaan arvioida kattavammin EBP-koulutusohjelman jälkeen. Tunnistamme nämä tekijät kirjallisuuden tarkastelun perusteella

Tutkimusmuuttujat Tämän tutkimuksen tutkimusmuuttujat ovat tekijöitä, jotka vaikuttavat sairaanhoitajien osaamisen kestävään parantamiseen näyttöön perustuvan harjoitteluohjelman jälkeen. Kvalitatiivisia ja kvantitatiivisia tutkimusmenetelmiä käytetään, neljää päätekijää arvioidaan kvantitatiivisesti seuraavilla neljällä mittausvälineellä.

- Sustained Implementation Support Scale (SISS)

Omatehokkuus: yleinen itsetehokkuusasteikko (GSE):

Itsesääntely: Self-Regulation Questionnaire (SRQ) Seitsemän alaasteikkoa

Motivaatioarviointiasteikko:

Kvantitatiivisen mittaustyökalun luotettavuus ja validiteetti Neljän valitun työkalun sisältö ja kasvojen validiteetti testataan Lawshen menetelmällä [13]. Viisi lääketieteen ja hoitotyön asiantuntijaa uudisti työkalun. Sisällön kelpoisuusindeksi (CVI) ja sisällön kelpoisuussuhde (CVR) mitataan jokaiselle tuotteelle, ja ne myös tarkistavat arabian kielen laadun. Käytetään sisäistä johdonmukaisuutta (Cronbachin alfa) Tiedonkeruumenettely IRB:n eettisen hyväksynnän ja sairaanhoitajien osallistumisluvan saatuaan selvitetään sairaanhoitajille tutkimuksen tarkoitus ja menetelmä. Kvantitatiivinen menetelmä alkaa pyytämällä sairaanhoitajia vastaamaan itseraportoituihin kyselyihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Todistuspohjainen käytäntö (EBP) on ongelmanratkaisu- ja päätöksentekotapa, jolla parannetaan hoidon laatua ja kurotaan umpeen väärinkäytöksiä erityisesti tehohoidon sairaanhoitajille. Tehohoidon sairaanhoitajat vastaavat potilaiden arvioinnista ja hoidon antamisesta tehohoitoyksiköissä (ICU). Tehohoidon sairaanhoitajat tarvitsevat asiantuntemusta ja näyttöä kliinisten muutosten tunnistamiseksi ja potilaan komplikaatioiden ehkäisemiseksi.

Huolimatta EBP:n painotuksesta sairaanhoitajien päivittäisessä työssä, huomattava osa sairaanhoitajista ei ole osallistunut EBP:hen eivätkä ole täysin tietoisia EBP:n käsitteestä. Sairaanhoitajat eivät ole valmistautuneet ottamaan käyttöön EBP:tä, koska heillä on puutteellinen tietolukutaito tiedonhaussa ja -haussa. Siksi on tehty useita tutkimuksia näyttöön perustuvien erilaisten hoitotyön koulutusohjelmien vaikutuksista. EBP-koulutusohjelman lähes lyhytaikainen vaikutus on todennäköisesti onnistunut. Tästä huolimatta on vain vähän näyttöä näiden koulutustoimien kestävyydestä ajan mittaan. Siksi tutkimuksessa pyritään selvittämään tekijöitä, jotka vaikuttavat sairaanhoitajien osaamisen kestävään parantamiseen näyttöön perustuvan harjoitteluohjelman jälkeen.

Tutkimuskysymys Mitkä ovat ne tekijät, jotka vaikuttavat sairaanhoitajien osaamisen kestävään kehittymiseen näyttöön perustuvan harjoittelukoulutuksen jälkeen? Tutkimussuunnittelu Tutkimuksessa hyödynnetään sekoitettua, peräkkäistä menetelmäsuunnittelua yhdellä kvalitatiivisella ja yhdellä kvantitatiivisella menetelmällä, jotta sairaanhoitajan pätevyyden kestävään parantamiseen vaikuttavia tekijöitä voidaan arvioida kattavammin EBP-koulutusohjelman jälkeen.

laadullista kuvailevaa fenomenologista lähestymistapaa käytetään syvällisten fokusryhmien puolistrukturoitujen haastattelutekniikoiden avulla tutkimaan osallistujien omia kokemuksia, uskomuksia ja käsityksiä käyttämällä avointa kysymystä, joka perustuu osallistujien lausuntoihin, jotta voidaan puuttua esteisiin, jotka vaikuttavat jatkuvaan annetun EBPNTP:n toteuttaminen reaalimaailman käytännöiksi.ilman täydentävien tekstien tai tutkijan sisäisten oletusten vaikutuksesta.

Tutkimusmuuttujat Tämän tutkimuksen tutkimusmuuttujat ovat tekijöitä, jotka vaikuttavat sairaanhoitajien osaamisen kestävään parantamiseen näyttöön perustuvan harjoitteluohjelman jälkeen. Kvalitatiivisia ja kvantitatiivisia tutkimusmenetelmiä käytetään, neljää päätekijää arvioidaan kvantitatiivisesti seuraavilla neljällä mittausvälineellä.

- Sustained Implementation Support Scale (SISS)

Omatehokkuus: yleinen itsetehokkuusasteikko (GSE):

Itsesääntely: Self-Regulation Questionnaire (SRQ) Seitsemän alaasteikkoa

Motivaatioarviointiasteikko:

Kvantitatiivisen mittaustyökalun luotettavuus ja validiteetti Neljän valitun työkalun sisältö ja kasvojen validiteetti testataan Lawshen menetelmällä [13]. Viisi lääketieteen ja hoitotyön asiantuntijaa uudisti työkalun. Sisällön kelpoisuusindeksi (CVI) ja sisällön kelpoisuussuhde (CVR) mitataan jokaiselle tuotteelle, ja ne myös tarkistavat arabian kielen laadun. Käytetään sisäistä johdonmukaisuutta (Cronbachin alfa) Tiedonkeruumenettely IRB:n eettisen hyväksynnän ja sairaanhoitajien osallistumisluvan saatuaan selvitetään sairaanhoitajille tutkimuksen tarkoitus ja menetelmä. Kvantitatiivinen menetelmä alkaa pyytämällä sairaanhoitajia vastaamaan itseraportoituihin kyselyihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 11612
        • Cairo University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujien näyte ja asettaminen Tutkimus suoritetaan aikuisten teho-osastoilla NHTMRI:ssä Kairossa, Egyptissä. Tehoosastojen kokonaiskapasiteetti on 14 vuodetta, jotka on jaettu kahteen osaan. Kaikki hoitajat, jotka osallistuivat interventioryhmänä (n = 37) aiemmin julkaisemattomaan tutkimukseen "Effect of Evidence-Based Nursing Practices Training Programme on the Sairaanhoitajien pätevyys, joka hoitaa mekaanisesti ventiloituja potilaita: Randomized Controlled Trial", jotka saivat todisteet -pohjainen hoitotyön koulutusohjelma (EBNPTP) kutsutaan osallistumaan meneillään olevaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • teho-osaston sairaanhoitajat.
  • sairaanhoitajat, jotka osallistuivat EBP-koulutusohjelmaan.

Poissulkemiskriteerit:

- ei halua osallistua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tämä on havainnointitutkimus. Neljä kyselylomaketta kootaan yhteen raportoitujen muuttujien arvioimiseksi: Muuttuja on (tekijä, joka vaikuttaa sairaanhoitajien pätevyyden kestävään parantamiseen EBP-koulutusohjelman jälkeen).
Aikaikkuna: jopa 3 viikkoa

Neljä erityistä luetteloa ovat;

  1. Sustained Implementation Support Scale: 28 pisteen mitta, joka arvioi viittä yleistä estettä ja kestävän koulutusohjelman toteuttamisen mahdollistajia, 5 pisteen asteikko 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
  2. Itsetehokkuusasteikko: 10 pistettä, joilla mitataan kuinka paljon ihmiset uskovat saavuttavansa tavoitteensa vaikeuksista huolimatta, 4-pisteinen asteikko 1 (ei ollenkaan totta) 4 (täsmälleen totta).
  3. Itsesääntelykyselylomake: 63 kohtaa, joita käytetään mittaamaan yleistä kykyä säädellä käyttäytymistä, 5 pisteen asteikko 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
  4. Motivaatioarviointiasteikko: Käytettiin 12 asiaa, jotka vastaavat sisäisiä ja ulkoisia itsemotivoivia tekijöitä, 5 pisteen asteikko 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).

Keskimääräistä nimikkeen pistemäärää käytetään; arvioidut tekijät, joilla on korkeammat pisteet, tarkoittavat, että sillä on suurempi vaikutus.

jopa 3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NHTMRI-IRB 13-23

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Näyttöön perustuva käytäntö

3
Tilaa