- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05941364
Faktory ovlivňující udržitelné zlepšování kompetencí sester po absolvování programu praktického výcviku založeného na důkazech
Praxe založená na důkazech (EBP) je přístup k řešení problémů a rozhodování ke zlepšení kvality péče a odstranění mezery v zanedbání péče, zejména u sester v intenzivní péči. Sestry v intenzivní péči zodpovídají za hodnocení pacientů a poskytování péče na jednotkách intenzivní péče (JIP). Sestry v intenzivní péči potřebují odborné znalosti a důkazy, aby mohly rozpoznat klinické změny a zabránit komplikacím pacientů.
Navzdory důrazu na uplatňování EBP v každodenní praxi sester se značný počet sester do EBP nezapojil a koncept EBP si plně neuvědomuje. Sestry nejsou připraveny implementovat EBP kvůli nedostatku dovedností informační gramotnosti při vyhledávání a získávání informací. Bylo proto provedeno několik studií o účincích různých programů výcviku ošetřovatelských dovedností navržených na základě důkazů. Téměř krátkodobý efekt tréninkového programu EBP bude pravděpodobně úspěšný. Nicméně existuje jen málo důkazů o dopadech těchto školících aktivit na udržitelnost v průběhu času. Proto si studie klade za cíl prozkoumat faktory ovlivňující udržitelné zlepšování kompetence sester po absolvování tréninkového programu pro praxi založenou na důkazech.
Výzkumná otázka Jaké jsou faktory, které ovlivňují udržitelné zlepšování kompetence sester po absolvování tréninkového programu pro praxi založeného na důkazech? Návrh studie Ve studii bude použit návrh smíšené, sekvenční metody s jednou kvalitativní a jednou kvantitativní metodou, aby se usnadnilo komplexnější hodnocení faktorů ovlivňujících udržitelné zlepšování kompetence sester po absolvování školícího programu EBP. Tyto faktory jsme identifikovali z literatury
Proměnné studie Proměnné studie této studie jsou faktory ovlivňující udržitelné zlepšování kompetence sester po absolvování tréninkového programu pro praxi založeného na důkazech. budou použity kvalitativní a kvantitativní výzkumné metody, čtyři hlavní faktory budou kvantitativně hodnoceny pomocí následujících čtyř přijatých nástrojů měření.
-Sustained Implementation Support Scale (SISS)
Self-efficacy: General Self-Efficacy Scale (GSE):
Seberegulace: Dotazník autoregulace (SRQ) Sedm subškál
Stupnice hodnocení motivace:
Spolehlivost a validita kvantitativního měřícího nástroje Čtyři vybrané nástroje budou testovány z hlediska obsahu a facevalidity pomocí metody Lawshe [13]. Pět odborníků na medicínu a ošetřovatelství tento nástroj revidovalo. U každé položky bude změřen index obsahové platnosti (CVI) a poměr validity obsahu (CVR) a bude také kontrolována kvalita arabského jazyka. Bude použita vnitřní konzistence (Cronbachova alfa) Postup sběru dat Po získání etického souhlasu IRB a souhlasu sester s účastí bude sestrám vysvětlen účel a způsob výzkumu. Kvantitativní metoda začne tím, že požádá sestry, aby odpověděly na dotazníky, které samy uvedly.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Praxe založená na důkazech (EBP) je přístup k řešení problémů a rozhodování ke zlepšení kvality péče a odstranění mezery v zanedbání péče, zejména u sester v intenzivní péči. Sestry v intenzivní péči zodpovídají za hodnocení pacientů a poskytování péče na jednotkách intenzivní péče (JIP). Sestry v intenzivní péči potřebují odborné znalosti a důkazy, aby mohly rozpoznat klinické změny a zabránit komplikacím pacientů.
Navzdory důrazu na uplatňování EBP v každodenní praxi sester se značný počet sester do EBP nezapojil a koncept EBP si plně neuvědomuje. Sestry nejsou připraveny implementovat EBP kvůli nedostatku dovedností informační gramotnosti při vyhledávání a získávání informací. Bylo proto provedeno několik studií o účincích různých programů výcviku ošetřovatelských dovedností navržených na základě důkazů. Téměř krátkodobý efekt tréninkového programu EBP bude pravděpodobně úspěšný. Nicméně existuje jen málo důkazů o dopadech těchto školících aktivit na udržitelnost v průběhu času. Proto si studie klade za cíl prozkoumat faktory ovlivňující udržitelné zlepšování kompetence sester po absolvování tréninkového programu pro praxi založenou na důkazech.
Výzkumná otázka Jaké jsou faktory, které ovlivňují udržitelné zlepšování kompetence sester po absolvování tréninkového programu pro praxi založeného na důkazech? Návrh studie Ve studii bude použit návrh smíšené, sekvenční metody s jednou kvalitativní a jednou kvantitativní metodou, aby se usnadnilo komplexnější hodnocení faktorů ovlivňujících udržitelné zlepšování kompetence sester po absolvování školícího programu EBP.
bude použit kvalitativní deskriptivní fenomenologický přístup využívající techniky hloubkového semistrukturovaného rozhovoru s ohniskovou skupinou k prozkoumání vlastních zkušeností, přesvědčení a vnímání účastníků pomocí otevřené otázky založené na výpovědích účastníků pro řešení bariér, které ovlivňují trvalé implementace daného EBPNTP do praxe v reálném světě.bez vlivu doplňujících textů nebo vnitřních předpokladů badatele.
Proměnné studie Proměnné studie této studie jsou faktory ovlivňující udržitelné zlepšování kompetence sester po absolvování tréninkového programu pro praxi založeného na důkazech. budou použity kvalitativní a kvantitativní výzkumné metody, čtyři hlavní faktory budou kvantitativně hodnoceny pomocí následujících čtyř přijatých nástrojů měření.
-Sustained Implementation Support Scale (SISS)
Self-efficacy: General Self-Efficacy Scale (GSE):
Seberegulace: Dotazník autoregulace (SRQ) Sedm subškál
Stupnice hodnocení motivace:
Spolehlivost a validita kvantitativního měřícího nástroje Čtyři vybrané nástroje budou testovány z hlediska obsahu a facevalidity pomocí metody Lawshe [13]. Pět odborníků na medicínu a ošetřovatelství tento nástroj revidovalo. U každé položky bude změřen index obsahové platnosti (CVI) a poměr validity obsahu (CVR) a bude také kontrolována kvalita arabského jazyka. Bude použita vnitřní konzistence (Cronbachova alfa) Postup sběru dat Po získání etického souhlasu IRB a souhlasu sester s účastí bude sestrám vysvětlen účel a způsob výzkumu. Kvantitativní metoda začne tím, že požádá sestry, aby odpověděly na dotazníky, které samy uvedly.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 11612
- Cairo University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- sestry JIP.
- sestry, které absolvovaly vzdělávací program EBP.
Kritéria vyloučení:
- není ochoten se zúčastnit
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Toto je pozorovací studie. Čtyři dotazníky budou agregovány k posouzení jedné hlášené proměnné: Proměnná je (faktor ovlivňující udržitelné zlepšování kompetence sester po absolvování školícího programu EBP).
Časové okno: až 3 týdny
|
Čtyři specifické inventáře jsou;
Použije se průměrné skóre položky; posuzované faktory s vyšším skóre znamenají, že má vyšší příspěvek. |
až 3 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- NHTMRI-IRB 13-23
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .