En fase-matchet intervention baseret på transteoretisk model for ændring i ændring af videospiladfærd
23. marts 2024 opdateret af: Mohammed Baqer Habeeb Abd Ali, University of Baghdad
Effektiviteten af en fase-matchet intervention baseret på en transteoretisk model for ændring i ændring af den digitale spilleadfærd blandt mandlige gymnasieelever: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Et Stage-matched randomiseret kontrolleret forsøg søger at ændre den problematiske digitale spilleadfærd blandt mandlige gymnasieelever.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskerne vil bruge to grupper (undersøgelse og kontrol), hvor deltagerne vil blive tilfældigt udvalgt og tildelt i hver af undersøgelses- og kontrolgrupperne ved hjælp af simpel tilfældig stikprøve.
Undersøgelsesinterventionen vil blive designet baseret på hvert ændringsstadium af den transteoretiske ændringsmodel, idet deltagerne i hvert ændringsstadie vil modtage den intervention, der matcher det ændringsstadium, de ville være i.
Et 12-ugers interval ville blive overvejet mellem administration af interventionen og posttest 1, og det samme interval ville blive brugt mellem posttest 1 og posttest 2.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
144
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Baghdad, Irak, 14149
- University of Baghdad
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige gymnasieelever, der ikke oplever nogen psykiatrisk-psykisk lidelse.
Ekskluderingskriterier:
- Mandlige gymnasieelever, der oplever en psykiatrisk-psykisk lidelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forkontemplation, Kontemplation, Forberedelse, Handling og Vedligeholdelsesbaseret intervention
Interventionen, der ville tage højde for de forandringsprocesser, som mennesker bruger, når de ville være i forandringsstadiet før kontemplation.
|
Interventionen ville være at bruge de forandringsprocesser, der matcher hvert forandringsstadium.
|
|
Eksperimentel: Kontemplationsbaseret intervention
Interventionen, der ville tage højde for de forandringsprocesser, som folk bruger, når de ville være i kontemplationsstadiet af forandring.
|
Interventionen ville være at bruge de forandringsprocesser, der matcher hvert forandringsstadium.
|
|
Eksperimentel: Forberedelsesbaseret intervention
Indgrebet, der ville tage højde for de forandringsprocesser, som folk bruger, når de ville være i forberedelsesstadiet af forandring.
|
Interventionen ville være at bruge de forandringsprocesser, der matcher hvert forandringsstadium.
|
|
Eksperimentel: Handlingsbaseret intervention
Interventionen, der ville tage højde for de forandringsprocesser, som folk bruger, når de ville være i forandringsfasen.
|
Interventionen ville være at bruge de forandringsprocesser, der matcher hvert forandringsstadium.
|
|
Eksperimentel: Vedligeholdelsesbaseret intervention
Indgrebet, der ville tage højde for de forandringsprocesser, som folk bruger, når de ville være i vedligeholdelsesfasen af forandring.
|
Interventionen ville være at bruge de forandringsprocesser, der matcher hvert forandringsstadium.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stadier af forandringsskala for digital spilleadfærd
Tidsramme: 6 måneder
|
Stadier af forandringsskala for digital spilleadfærd, der måler individers parathed til at undgå problematisk digital spilleadfærd
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. september 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. april 2024
Studieafslutning (Anslået)
10. maj 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
18. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Digital Gaming Behavior
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .