Une intervention par étapes basée sur un modèle transthéorique de changement dans la modification du comportement de jeu vidéo
23 mars 2024 mis à jour par: Mohammed Baqer Habeeb Abd Ali, University of Baghdad
Efficacité d'une intervention par étapes basée sur un modèle transthéorique de changement dans la modification du comportement de jeu numérique chez les élèves de sexe masculin du secondaire : un essai contrôlé randomisé
Un essai contrôlé randomisé par étapes vise à modifier le comportement de jeu numérique problématique chez les élèves de sexe masculin du secondaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les chercheurs utiliseront deux groupes (étude et contrôle) dans lesquels les participants seront sélectionnés au hasard et répartis dans chacun des groupes d'étude et de contrôle à l'aide d'un échantillonnage aléatoire simple.
L'intervention de l'étude sera conçue en fonction de chaque étape de changement du modèle transthéorique de changement en ce que les participants à chaque étape de changement recevront l'intervention qui correspond à l'étape de changement dans laquelle ils se trouveraient.
Un intervalle de 12 semaines serait considéré entre l'administration de l'intervention et le post-test 1 et le même intervalle serait utilisé entre le post-test 1 et le post-test 2.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
144
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Baghdad, Irak, 14149
- University of Baghdad
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Élèves de sexe masculin du secondaire qui ne souffrent d'aucun trouble psychiatrique-mental.
Critère d'exclusion:
- Étudiants de sexe masculin du secondaire qui souffrent de troubles psychiatriques mentaux.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention basée sur la précontemplation, la contemplation, la préparation, l'action et la maintenance
L'intervention qui considérerait les processus de changement que les gens utilisent lorsqu'ils seraient dans l'étape de précontemplation du changement.
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L'intervention utiliserait les processus de changement qui correspondent à chaque étape de changement.
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Expérimental: Intervention basée sur la contemplation
L'intervention qui considérerait les processus de changement que les gens utilisent lorsqu'ils seraient dans l'étape de contemplation du changement.
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L'intervention utiliserait les processus de changement qui correspondent à chaque étape de changement.
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Expérimental: Intervention basée sur la préparation
L'intervention qui considérerait les processus de changement que les gens utilisent lorsqu'ils seraient dans l'étape de préparation du changement.
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L'intervention utiliserait les processus de changement qui correspondent à chaque étape de changement.
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Expérimental: Intervention basée sur l'action
L'intervention qui considérerait les processus de changement que les gens utilisent lorsqu'ils seraient dans l'étape d'action du changement.
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L'intervention utiliserait les processus de changement qui correspondent à chaque étape de changement.
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Expérimental: Intervention basée sur la maintenance
L'intervention qui considérerait les processus de changement que les gens utilisent lorsqu'ils seraient dans l'étape de maintien du changement.
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L'intervention utiliserait les processus de changement qui correspondent à chaque étape de changement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle des étapes du changement pour le comportement de jeu numérique
Délai: 6 mois
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Échelle des étapes du changement pour le comportement de jeu numérique qui mesure la volonté des individus d'éviter un comportement de jeu numérique problématique
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 septembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 avril 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2023
Première publication (Réel)
18 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Digital Gaming Behavior
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .