Een op het podium afgestemde interventie op basis van een transtheoretisch model van verandering bij het veranderen van het videogaminggedrag
23 maart 2024 bijgewerkt door: Mohammed Baqer Habeeb Abd Ali, University of Baghdad
Doeltreffendheid van een fase-gematchte interventie op basis van een transtheoretisch model van verandering bij het veranderen van het digitale spelgedrag onder mannelijke middelbare scholieren: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Een Stage-matched gerandomiseerde gecontroleerde studie probeert het problematische digitale spelgedrag onder mannelijke middelbare scholieren te veranderen.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zullen twee groepen gebruiken (studie en controle) waarin deelnemers willekeurig worden geselecteerd en toegewezen aan elk van de studie- en controlegroepen met behulp van eenvoudige willekeurige steekproeven.
De studie-interventie zal worden ontworpen op basis van elke fase van verandering van het transtheoretische model van verandering, in die zin dat deelnemers in elke fase van verandering de interventie zullen ontvangen die past bij de fase van verandering waarin ze zich zouden bevinden.
Een interval van 12 weken zou worden overwogen tussen het afnemen van de interventie en posttest 1 en hetzelfde interval zou worden gebruikt tussen posttest 1 en posttest 2.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
144
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Baghdad, Irak, 14149
- University of Baghdad
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke middelbare scholieren die geen psychiatrisch-mentale stoornis ervaren.
Uitsluitingscriteria:
- Mannelijke middelbare scholieren die een psychiatrisch-mentale stoornis ervaren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Precontemplatie, contemplatie, voorbereiding, actie en op onderhoud gebaseerde interventie
De interventie die rekening zou houden met de Veranderingsprocessen die mensen gebruiken wanneer ze zich in de Precontemplatiefase van Verandering zouden bevinden.
|
De interventie zou de veranderingsprocessen gebruiken die passen bij elke fase van verandering.
|
|
Experimenteel: Op contemplatie gebaseerde interventie
De interventie die rekening zou houden met de Veranderingsprocessen die mensen gebruiken wanneer ze zich in de Contemplatiefase van Verandering zouden bevinden.
|
De interventie zou de veranderingsprocessen gebruiken die passen bij elke fase van verandering.
|
|
Experimenteel: Op voorbereiding gebaseerde interventie
De interventie die rekening houdt met de veranderingsprocessen die mensen gebruiken wanneer ze zich in de voorbereidingsfase van verandering bevinden.
|
De interventie zou de veranderingsprocessen gebruiken die passen bij elke fase van verandering.
|
|
Experimenteel: Op actie gebaseerde interventie
De interventie die rekening zou houden met de veranderingsprocessen die mensen gebruiken wanneer ze zich in de actiefase van verandering zouden bevinden.
|
De interventie zou de veranderingsprocessen gebruiken die passen bij elke fase van verandering.
|
|
Experimenteel: Op onderhoud gebaseerde interventie
De interventie die rekening houdt met de veranderingsprocessen die mensen gebruiken wanneer ze zich in de onderhoudsfase van verandering bevinden.
|
De interventie zou de veranderingsprocessen gebruiken die passen bij elke fase van verandering.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stadia van verandering Schaal voor digitaal spelgedrag
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Stages of Change Schaal voor digitaal spelgedrag die de bereidheid van individuen meet om problematisch digitaal spelgedrag te vermijden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 september 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
30 april 2024
Studie voltooiing (Geschat)
10 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Digital Gaming Behavior
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .