Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Normobarisk hyperoksi kombineret med intravenøs trombolyse ved akut iskæmisk slagtilfælde: Langsigtet resultat (OPENS-3L)

26. marts 2024 opdateret af: Ji Xunming,MD,PhD
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den langsigtede effekt og sikkerhed af Normobaric Hyperoxia kombineret med intravenøs trombolyse til akut iskæmisk slagtilfælde.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse er tilfælde af akut iskæmisk slagtilfælde, som gennemgår intravenøs trombolyse inden for 4,5 timer fra debut, inkluderet. Normobaric Hyperoxia (NBO)-gruppen modtager grundlæggende intravenøs trombolyse og får 100 % oxygeninhalation med en ventilationshastighed på 10L/min ved hjælp af en forseglet ikke-ventilerende oxygenopbevaringsmaske og fortsætter med at give oxygen i 4 timer. Kontrolgruppen modtager grundlæggende intravenøs trombolyse og får iltindånding med en ventilationshastighed på 1L/min ved hjælp af næsekanyle og fortsætter med at give ilt i 4 timer. Efterforskerne havde til formål at bestemme den langsigtede virkning af Normobaric Hyperoxia kombineret med intravenøs trombolyse for akut iskæmisk slagtilfælde.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1230

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100069
        • Rekruttering
        • Xuan Wu Hospital,Capital Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder≥18 år;
  2. Tiden fra start til randomisering er inden for 4,5 timer efter start;
  3. Den kliniske diagnose er akut iskæmisk slagtilfælde (kriterierne fulgte de kinesiske retningslinjer for diagnose og behandling af akut iskæmisk slagtilfælde 2018);
  4. Baseline NIHSS (på tidspunktet for randomisering) bør være ≥5 og ≤25 point;
  5. Pre-slag mRS-score≤1 point;
  6. Informeret samtykke fra patienten eller surrogat.

Ekskluderingskriterier:

  1. Intrakraniel blødning (herunder parenkymal blødning, intraventrikulær blødning, subaraknoidal blødning, subdural/ekstradural hæmatom osv.);
  2. Tidligere historie med intrakraniel blødning;
  3. Hurtig neurologisk funktionsforbedring, NIHSS-score mindre end 5 point;
  4. Tilstedeværelse af proksimal arteriel okklusion på computertomografi angiografi (CTA)/magnetisk resonans angiografi (MRA) (f.eks. intrakraniel intern carotis arterie (ICA), mellem-cerebral arteriel (MCA)-M1 og vertebrobasilære arterier);
  5. Massivt anteriort cerebralt infarkt identificeret ved CT eller MR (ASPECT < 6 eller læsioner større end en tredjedel af den midterste cerebrale arteries territorium);
  6. Beregnet til at fortsætte endovaskulær behandling;
  7. Gravide kvinder eller planlægger at blive gravide under forsøget;
  8. En historie med alvorligt hovedtraume eller slagtilfælde inden for 3 måneder;
  9. En historie med intrakraniel eller spinal kirurgi inden for 3 måneder;
  10. En anamnese med gastrointestinal eller urinblødning inden for 3 uger;
  11. to ugers større operation;
  12. Arteriel punktering blev udført på hæmostasestedet, der ikke var let komprimeret inden for 1 uge;
  13. Aktiv visceral blødning;
  14. Intrakranielle tumorer, store intrakranielle aneurismer;
  15. Aortabuedissektion blev fundet;
  16. Alvorlig, vedvarende hypertension (systolisk blodtryk >185 mmHg eller diastolisk blodtryk >110 mmHg);
  17. Baseline blodsukker på <50mg/dL (2,78 mmol) eller >400mg/dL (22,20 mmol);
  18. Oral warfarin antikoagulant med internationalt normaliseret ratio(INR)>1,7 eller PT>15 s;
  19. Heparinbehandling blev modtaget inden for 24 timer;
  20. Thrombininhibitorer eller faktor Xa-hæmmere blev anvendt inden for 48 timer;
  21. Tilbøjelighed til akut blødning, herunder trombocyttal på mindre end 100×109/L eller andet;
  22. arvelig eller erhvervet blødende konstitution;
  23. Debut med anfald;
  24. Alvorlig lever- og nyredysfunktion;
  25. Aktiv og kronisk obstruktiv lungesygdom eller akut respiratorisk distress-syndrom;
  26. Patienter med anæmi eller polycytæmi vera eller andre situationer, der kræver akut iltindånding;
  27. Patienter med blødninger fra øvre mave-tarmkanalen eller kvalme eller opkastning, så de ikke kan samarbejde med masken for at indånde ilt;
  28. Forventet levetid < 1 år;
  29. Patienter, der ikke kunne gennemføre 90-dages opfølgningen;
  30. Deltagelse i andre kliniske forsøg inden for 3 måneder før screening;
  31. Uegnethed eller deltagelse i denne undersøgelse som vurderet af investigator kan resultere i, at forsøgspersoner udsættes for større risiko.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: NBO gruppe
Normobarisk hyperoksi kombineret med intravenøs trombolyse
Inden for 4,5 timer efter slagtilfælde, blev patienterne randomiseret til NBO-gruppen og fik straks 100 % iltinhalation (ikke mere end 30 minutter efter randomisering) med en ventilationshastighed på 10 l/min ved brug af en forseglet ikke-ventilerende iltopbevaringsmaske og blev ved med at give ilt i 4 timer. Hvis patienten skal intuberes med en ventilator for at opretholde ventilationen, skal FiO2 indstilles til 1,0.
10 % dosis af rt-PA (0,9 mg/kg) gives som bolus, og resten gives som infusion i løbet af den resterende 1 time. Maksimal dosis 90mg.
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Nasal oxygen kombineret med intravenøs trombolyse
10 % dosis af rt-PA (0,9 mg/kg) gives som bolus, og resten gives som infusion i løbet af den resterende 1 time. Maksimal dosis 90mg.
For nasal oxygengruppe fik patienterne øjeblikkeligt oxygeninhalation (ikke mere end 30 minutter efter randomisering) med en ventilationshastighed på 1L/min ved brug af næsekanyle og blev ved med at give oxygen i 4 timer. Hvis patienten skal intuberes med en ventilator for at vedligeholde, skal FiO2 indstilles til 0,3 og gradvist øges, hvis spO2≤94 %.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Utility-vægtet ændret Rankin-skala-score
Tidsramme: 12 måneder±14 dage efter randomisering
Utility-vægtet ændret Rankin-skala-score
12 måneder±14 dage efter randomisering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fremragende funktionelt resultat
Tidsramme: 12 måneder±14 dage efter randomisering
Andel af forsøgspersoner med modificeret Rankin-skala (mRS) 0-1 ved 12 måneder±14 dage efter randomisering; mRS score går fra 0 til 5, og den højere score betyder et dårligere resultat
12 måneder±14 dage efter randomisering
Cerebralt infarktvolumen
Tidsramme: 24-48 timer efter randomisering
Cerebralt infarkts infarktvolumen vurderes ved MR
24-48 timer efter randomisering
modificeret Rankin Scale (mRS) score
Tidsramme: 12 måneder±14 dage efter randomisering
Ordinal fordeling af mRS ved 12 måneder ± 14 dage efter randomisering; mRS score går fra 0 til 5, og den højere score betyder et dårligere resultat
12 måneder±14 dage efter randomisering
Godt funktionelt resultat
Tidsramme: 12 måneder±14 dage efter randomisering
Andel af forsøgspersoner med modificeret rankin-skala (mRS) 0-2 ved 12 måneder±14 dage efter randomisering
12 måneder±14 dage efter randomisering
Fremragende funktionelt resultat
Tidsramme: 6 måneder±14 dage efter randomisering
Andel af forsøgspersoner med modificeret Rankin-skala (mRS) 0-1 ved 6 måneder±14 dage efter randomisering; mRS score går fra 0 til 5, og den højere score betyder et dårligere resultat
6 måneder±14 dage efter randomisering
Godt funktionelt resultat
Tidsramme: 6 måneder±14 dage efter randomisering
Andel af forsøgspersoner med modificeret rankin-skala (mRS) 0-2 ved 6 måneder±14 dage efter randomisering
6 måneder±14 dage efter randomisering
modificeret Rankin Scale (mRS) score
Tidsramme: 6 måneder±14 dage efter randomisering
Ordinal fordeling af mRS 6 måneder ± 14 dage efter randomisering; mRS score går fra 0 til 5, og den højere score betyder et dårligere resultat
6 måneder±14 dage efter randomisering
Score vurderet af National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)
Tidsramme: 4 ± 2 timer, 24 ± 6 timer, 72 ± 24 timer, 7 ± 2 dage efter randomisering
Scorer på National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) varierer fra 0 til 42, med højere score, der indikerer mere alvorlige neurologiske underskud
4 ± 2 timer, 24 ± 6 timer, 72 ± 24 timer, 7 ± 2 dage efter randomisering
Barthel Index (BI)
Tidsramme: 6 måneder±14 dage, 12 måneder±14 dage efter randomisering
BI er en ordinær handicapscore på 10 kategorier (spænder fra 0 til 100, højere værdier indikerer bedre prognose)
6 måneder±14 dage, 12 måneder±14 dage efter randomisering
EuroQol fem dimensions spørgeskema(EQ-5D)
Tidsramme: 6 måneder±14 dage, 12 måneder±14 dage efter randomisering
Scoren varierer fra 0 til 100, med højere score, der indikerer optimal sundhed
6 måneder±14 dage, 12 måneder±14 dage efter randomisering
Slagtilfælde-relateret dødelighed
Tidsramme: 12 måneder±14 dage efter randomisering
Sikkerhedsendepunkt; andelen af ​​slagtilfælderelaterede dødsfald i hver gruppe
12 måneder±14 dage efter randomisering
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 12 måneder±14 dage efter randomisering
Sikkerhedsendepunkt; andelen af ​​alle patienter, der døde i hver gruppe
12 måneder±14 dage efter randomisering
Asymptomatisk intrakraniel blødning
Tidsramme: 24 ± 6 timer efter randomisering
Forekomsten af ​​asymptomatisk intrakraniel blødning 24 ± 6 timer efter randomisering
24 ± 6 timer efter randomisering
PH2 intrakraniel blødning
Tidsramme: 24 ± 6 timer efter randomisering
Forekomsten af ​​PH2 intrakraniel blødning 24 ± 6 timer efter randomisering (i henhold til SITS-standarder)
24 ± 6 timer efter randomisering
Uønskede hændelser/alvorlige hændelser
Tidsramme: 24 ± 12 timer, 7 ± 2 dage, 90 ± 7 dage, 6 måneder ± 14 dage, 12 måneder ± 14 dage efter randomisering
Sikkerhedsendepunkt; andelen af ​​uønskede hændelser/alvorlige hændelser i hver gruppe
24 ± 12 timer, 7 ± 2 dage, 90 ± 7 dage, 6 måneder ± 14 dage, 12 måneder ± 14 dage efter randomisering
Symptomatisk intrakraniel blødning
Tidsramme: 24 ± 6 timer efter randomisering
Andel af forsøgspersoner med symptomatisk intrakraniel blødning 24 ± 6 timer efter randomisering (defineret af ECASSII og ECASS III)
24 ± 6 timer efter randomisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Normobarisk hyperoksi

Abonner