Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tabata vs plyometrisk træning i rækkevidde af bevægelse, smidighed og lodret spring hos Taekwondo-spillere

25. oktober 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Tabata-træning versus plyometrisk træning på rækkevidde af bevægelse af ap Chagi, smidighed og vertikalt spring hos Taekwondo-spillere

Undersøgelsen er randomiseret og enkeltblindet. Etisk godkendelse er taget fra etisk udvalg ved Riphah Internatinal University, Lahore. Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tilmeldt og allokeret i gruppe A & B gennem en forseglet kuvertmetode ved hjælp af Non-probability Convenient tilfældig stikprøveteknik. Emner i gruppe A vil modtage tabata-træning. Gruppe B vil modtage plyometrisk træning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at bestemme effekten af ​​tabata-træning versus plyometrisk træning på bevægelsesområde for ap chagi, smidighed og lodret spring hos taekwondo-spillere. Undersøgelsen er randomiseret og enkeltblindet. Etisk godkendelse er taget fra etisk udvalg ved Riphah Internatinal University, Lahore. Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tilmeldt og allokeret i gruppe A & B gennem en forseglet kuvertmetode ved hjælp af Non-probability Convenient tilfældig stikprøveteknik. Emner i gruppe A vil modtage tabata-træning. Gruppe B vil modtage plyometrisk træning. Resultatmålene vil blive vurderet ved goniometer, kvadrantspringtest - agility og vertikalspringtest.

Dataene vil blive analyseret af SPSS, version 25. Statistisk signifikans er P= 0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Rekruttering
        • Yaldarm taekwondo Academy
        • Kontakt:
          • Irfan Sajid, masters
          • Telefonnummer: +92 3020489882
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Muhammad Basim, DPT
        • Underforsker:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Taekwondo-spillere, både mandlige og kvindelige spillere., Spillere i alderen 12-25 år, Spillere, der spiller taekwondo fra mindst de sidste seks måneder, Individer med BMI mellem 18,5-24,9

Ekskluderingskriterier:

Ude af træningsspillere, spillere med muskel- og skeletskade inden for de seneste fire uger, uvillige deltagere, spillere med enhver systemisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: tabata træning
Gruppe A vil udføre tabata, der inkluderer squats, push up, sidespring, medicinboldpas, kommandodans, planke, sjippetov, burpees. tre sessioner om ugen i seks uger.
Andet: tabata træning
dette omfatter tabata-træning tre gange om ugen i seks uger
Eksperimentel: plyometrisk træning
Gruppe B vil udføre plyometrisk træning, der inkluderer squat, ankelhåb, hop på et sted, udfald, shuffling, trappespringsøvelser. tre sæt af otte reps, tre sessioner om ugen i seks uger.
Andet: plyometrisk træning
dette omfatter plyometrisk træning tre gange om ugen i seks uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bevægelsesområde
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
bevægelsesområde for ap chagi vil blive målt med goniometer
før og 6 uger efter intervention
smidighed
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
Quadrant jump test - agility bruges til at måle smidighed
før og 6 uger efter intervention
lodret spring
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
lodret spring test bruges til at måle kraft i underekstremiteterne
før og 6 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Basim, DPT, study principal investigator

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

31. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0441

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner