Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tabata versus plyometrische training op het gebied van bewegingsbereik, behendigheid en verticale sprong bij Taekwondo-spelers

25 oktober 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van Tabata-training versus plyometrische training op het bewegingsbereik van ap Chagi, behendigheid en verticale sprong bij Taekwondo-spelers

Het onderzoek is gerandomiseerd en enkelblind. Ethische goedkeuring wordt verkregen van de ethische commissie van Riphah Internatinal University, Lahore. Deelnemers die aan de inclusiecriteria voldoen, worden ingeschreven en toegewezen aan groep A en B via de verzegelde envelopmethode volgens de niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke willekeurige steekproeftechniek. De proefpersonen in groep A krijgen een tabatatraining. Groep B krijgt plyometrische training.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het onderzoek is om de effecten van tabatatraining versus plyometrische training op het bewegingsbereik van ap chagi, behendigheid en verticale sprong bij taekwondospelers te bepalen. Het onderzoek is gerandomiseerd en enkelblind. Ethische goedkeuring wordt verkregen van de ethische commissie van Riphah Internatinal University, Lahore. Deelnemers die aan de inclusiecriteria voldoen, worden ingeschreven en toegewezen aan groep A en B via de verzegelde envelopmethode volgens de niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke willekeurige steekproeftechniek. De proefpersonen in groep A krijgen een tabatatraining. Groep B krijgt plyometrische training. De uitkomstmaten worden beoordeeld door middel van goniometer, kwadrantsprongtest - behendigheid en verticale sprongtest.

De gegevens worden geanalyseerd door SPSS, versie 25. Statistische significantie is P= 0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Werving
        • Yaldarm taekwondo Academy
        • Contact:
          • Irfan Sajid, masters
          • Telefoonnummer: +92 3020489882
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Muhammad Basim, DPT
        • Onderonderzoeker:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Taekwondospelers, zowel mannelijke als vrouwelijke spelers., Spelers van 12 tot 25 jaar, Spelers die taekwondo spelen gedurende ten minste zes maanden, Individuen met een BMI tussen 18,5 en 24,9

Uitsluitingscriteria:

Spelers die niet hebben geoefend, spelers met een blessure aan het bewegingsapparaat in de afgelopen vier weken, onwillige deelnemers, spelers met een systemische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: tabata-training
Groep A voert tabata uit, waaronder squats, push-ups, zijsprongen, medicijnbalpasses, commandodans, plank, springtouw en burpees. drie sessies per week gedurende zes weken.
Ander: tabata-training
dit omvat tabata-training driemaal per week gedurende zes weken
Experimenteel: plyometrische training
Groep B zal plyometrische training uitvoeren, waaronder squats, enkelhopingen, sprongen op een plek, lunges, schuifelen en trapspringen. drie sets van acht herhalingen, drie sessies per week gedurende zes weken.
Ander: plyometrische training
dit omvat plyometrische training driemaal per week gedurende zes weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bewegingsbereik
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
Het bewegingsbereik van ap chagi zal worden gemeten met een goniometer
vóór en 6 weken na de interventie
wendbaarheid
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
Kwadrantsprongtest - behendigheid wordt gebruikt om behendigheid te meten
vóór en 6 weken na de interventie
verticale sprong
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
verticale sprongtest wordt gebruikt om de kracht van de onderste ledematen te meten
vóór en 6 weken na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Basim, DPT, study principal investigator

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/23/0441

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren