Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tabata vs plyometrisk trening på rekkevidde av bevegelse, smidighet og vertikalt hopp hos taekwondo-spillere

25. oktober 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Tabata-trening versus plyometrisk trening på bevegelsesområde for ap Chagi, smidighet og vertikalt hopp hos Taekwondo-spillere

Studien er randomisert og enkeltblindet. Etisk godkjenning er hentet fra etisk utvalg ved Riphah Internatinal University, Lahore. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighet Praktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk. Fagene i gruppe A vil få tabata-opplæring. Gruppe B vil få plyometrisk opplæring.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å bestemme effekten av tabata-trening versus plyometrisk trening på bevegelsesområde for ap chagi, smidighet og vertikalt hopp hos taekwondo-spillere. Studien er randomisert og enkeltblindet. Etisk godkjenning er hentet fra etisk utvalg ved Riphah Internatinal University, Lahore. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighet Praktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk. Fagene i gruppe A vil få tabata-opplæring. Gruppe B vil få plyometrisk opplæring. Resultatmålene vil bli vurdert ved goniometer, kvadranthopptest - smidighet og vertikalhopptest.

Dataene vil bli analysert av SPSS, versjon 25. Statistisk signifikans er P= 0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Rekruttering
        • Yaldarm taekwondo Academy
        • Ta kontakt med:
          • Irfan Sajid, masters
          • Telefonnummer: +92 3020489882
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Muhammad Basim, DPT
        • Underetterforsker:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Taekwondo-spillere, både mannlige og kvinnelige spillere., Spillere i alderen 12-25 år, spillere som har spilt taekwondo fra minst de siste seks månedene, individer med BMI mellom 18,5-24,9

Ekskluderingskriterier:

Spillere uten trening, spillere med muskel- og skjelettskade i løpet av de siste fire ukene, uvillige deltakere, spillere med systemisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: tabata trening
Gruppe A vil utføre tabata som inkluderer knebøy, push up, sidehopp, medisinballpasning, kommandodans, planke, hoppetau, burpees. tre økter per uke i seks uker.
Annen: tabata trening
Dette inkluderer tabata-trening tre ganger i uken i seks uker
Eksperimentell: plyometrisk trening
Gruppe B vil utføre plyometrisk trening som inkluderer knebøy, ankelhåp, hopp på et sted, utfall, stokking, trappehoppøvelser. tre sett med åtte repetisjoner, tre økter per uke i seks uker.
Annen: plyometrisk trening
dette inkluderer plyometrisk trening tre ganger i uken i seks uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
bevegelsesområde
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
bevegelsesområdet til ap chagi vil bli målt med goniometer
før og 6 uker etter intervensjon
smidighet
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
Quadrant jump test - agility brukes til å måle smidighet
før og 6 uker etter intervensjon
vertikalt hopp
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
vertikal hopptest brukes til å måle kraft i nedre ekstremiteter
før og 6 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Basim, DPT, study principal investigator

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

20. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0441

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere