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Tabata vs treinamento pliométrico em amplitude de movimento, agilidade e salto vertical em jogadores de taekwondo

25 de outubro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do treinamento Tabata versus treinamento pliométrico na amplitude de movimento de ap Chagi, agilidade e salto vertical em jogadores de Taekwondo

O estudo é randomizado e simples-cego. A aprovação ética é obtida do comitê de ética da Riphah International University, Lahore. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos e alocados nos grupos A e B por meio do método de envelope lacrado pela técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística. Os sujeitos do Grupo A receberão treinamento tabata. O Grupo B receberá treinamento pliométrico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

o objetivo do estudo é determinar os efeitos do treinamento tabata versus treinamento pliométrico na amplitude de movimento do ap chagi, agilidade e salto vertical em jogadores de taekwondo. O estudo é randomizado e simples-cego. A aprovação ética é obtida do comitê de ética da Riphah International University, Lahore. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos e alocados nos grupos A e B por meio do método de envelope lacrado pela técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística. Os sujeitos do Grupo A receberão treinamento tabata. O Grupo B receberá treinamento pliométrico. As medidas de resultado serão avaliadas por goniômetro, teste de salto quadrante - agilidade e teste de salto vertical.

Os dados serão analisados ​​pelo SPSS, versão 25. A significância estatística é P = 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Paquistão, 40100
        • Recrutamento
        • Yaldarm taekwondo Academy
        • Contato:
          • Irfan Sajid, masters
          • Número de telefone: +92 3020489882
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Muhammad Basim, DPT
        • Subinvestigador:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Jogadores de taekwondo, Jogadores masculinos e femininos., Jogadores de 12 a 25 anos, Jogadores que praticam taekwondo há pelo menos seis meses, Indivíduos com IMC entre 18,5-24,9

Critério de exclusão:

Jogadores fora de treino, Jogadores com qualquer lesão músculo-esquelética nas últimas quatro semanas, Participantes relutantes, Jogadores com qualquer doença sistémica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: treinamento tabata
O Grupo A realizará tabata que inclui agachamentos, flexões, salto lateral, passe de medicine ball, dança de comando, prancha, pular corda, burpees. três sessões por semana durante seis semanas.
isso inclui treinamento tabata três vezes por semana durante seis semanas
Experimental: treinamento pliométrico
O Grupo B realizará treinamento pliométrico que inclui agachamentos, esperanças de tornozelo, saltos em um lugar, estocadas, arrastamentos, exercícios de salto de escada. três séries de oito repetições, três sessões por semana durante seis semanas.
isso inclui treinamento pliométrico três vezes por semana durante seis semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
amplitude de movimento de ap chagi será medida por goniômetro
pré e 6 semanas pós-intervenção
agilidade
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
Teste de salto quadrante - agilidade é usada para medir agilidade
pré e 6 semanas pós-intervenção
salto vertical
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
o teste de salto vertical é usado para medir a potência dos membros inferiores
pré e 6 semanas pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Basim, DPT, study principal investigator

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0441

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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