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Tabata vs entrenamiento pliométrico sobre rango de movimiento, agilidad y salto vertical en jugadores de Taekwondo

25 de octubre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos del entrenamiento Tabata versus el entrenamiento pliométrico sobre el rango de movimiento de ap Chagi, la agilidad y el salto vertical en jugadores de taekwondo

El estudio es aleatorio y simple ciego. La aprobación ética proviene del comité de ética de la Universidad Internacional Riphah, Lahore. Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión serán inscritos y asignados en los grupos A y B mediante el método de sobre cerrado mediante una técnica de muestreo aleatorio conveniente no probabilístico. Los sujetos del grupo A recibirán entrenamiento tabata. El grupo B recibirá entrenamiento pliométrico.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo del estudio es determinar los efectos del entrenamiento tabata versus el entrenamiento pliométrico sobre el rango de movimiento de ap chagi, agilidad y salto vertical en jugadores de taekwondo. El estudio es aleatorio y simple ciego. La aprobación ética proviene del comité de ética de la Universidad Internacional Riphah, Lahore. Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión serán inscritos y asignados en los grupos A y B mediante el método de sobre cerrado mediante una técnica de muestreo aleatorio conveniente no probabilístico. Los sujetos del grupo A recibirán entrenamiento tabata. El grupo B recibirá entrenamiento pliométrico. Las medidas de resultado serán evaluadas mediante goniómetro, prueba de salto de cuadrante: prueba de agilidad y salto vertical.

Los datos serán analizados por SPSS, versión 25. La significación estadística es P= 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Muhammad Atif Javed, PP-DPT
  • Número de teléfono: +92-3317491071
  • Correo electrónico: atif.javed@riphah.edu.pk

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistán, 40100
        • Reclutamiento
        • Yaldarm taekwondo Academy
        • Contacto:
          • Irfan Sajid, masters
          • Número de teléfono: +92 3020489882
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Muhammad Basim, DPT
        • Sub-Investigador:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Jugadores de taekwondo, Jugadores tanto masculinos como femeninos, Jugadores de 12 a 25 años, Jugadores que practican taekwondo durante al menos los últimos seis meses, Individuos con un IMC entre 18,5 y 24,9

Criterio de exclusión:

Jugadores fuera de práctica, Jugadores con alguna lesión musculoesquelética en las últimas cuatro semanas, Participantes que no lo deseen, Jugadores con alguna enfermedad sistémica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: entrenamiento tabata
El grupo A realizará tabata que incluye sentadillas, flexiones, salto lateral, pase con balón medicinal, baile comando, plancha, saltar la cuerda y burpees. tres sesiones por semana durante seis semanas.
Otro: entrenamiento tabata
Esto incluye entrenamiento tabata tres veces por semana durante seis semanas.
Experimental: entrenamiento pliométrico
El grupo B realizará un entrenamiento pliométrico que incluye sentadillas, esperanzas de tobillo, saltos en un lugar, estocadas, movimientos de pies y ejercicios de salto de escaleras. tres series de ocho repeticiones, tres sesiones por semana durante seis semanas.
Otro: entrenamiento pliométrico
Esto incluye entrenamiento pliométrico tres veces por semana durante seis semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas post intervención
El rango de movimiento de Ap Chagi se medirá con un goniómetro.
pre y 6 semanas post intervención
agilidad
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas post intervención
Prueba de salto de cuadrante: la agilidad se utiliza para medir la agilidad
pre y 6 semanas post intervención
salto vertical
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas post intervención
La prueba de salto vertical se utiliza para medir la potencia de las extremidades inferiores.
pre y 6 semanas post intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Basim, DPT, study principal investigator

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

20 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0441

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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