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Entraînement Tabata vs Plyométrique sur l'amplitude de mouvement, l'agilité et le saut vertical chez les joueurs de taekwondo

25 octobre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement Tabata par rapport à l'entraînement pliométrique sur l'amplitude de mouvement de l'ap Chagi, l'agilité et le saut vertical chez les joueurs de taekwondo

L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'Université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront une formation tabata. Le groupe B recevra une formation pliométrique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

l'objectif de l'étude est de déterminer les effets de l'entraînement tabata par rapport à l'entraînement pliométrique sur l'amplitude de mouvement de l'ap chagi, l'agilité et le saut vertical chez les joueurs de taekwondo. L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'Université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront une formation tabata. Le groupe B recevra une formation pliométrique. Les mesures des résultats seront évaluées par goniomètre, test de saut en quadrant - test d'agilité et de saut vertical.

Les données seront analysées par SPSS, version 25. La signification statistique est P = 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Recrutement
        • Yaldarm taekwondo Academy
        • Contact:
          • Irfan Sajid, masters
          • Numéro de téléphone: +92 3020489882
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Muhammad Basim, DPT
        • Sous-enquêteur:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Joueurs de taekwondo, joueurs masculins et féminins, joueurs âgés de 12 à 25 ans, joueurs qui jouent au taekwondo depuis au moins six mois, personnes ayant un IMC compris entre 18,5 et 24,9.

Critère d'exclusion:

Joueurs hors entraînement, joueurs ayant subi une blessure musculo-squelettique au cours des quatre dernières semaines, participants réticents, joueurs souffrant d'une maladie systémique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: formation tabata
Le groupe A exécutera des tabata comprenant des squats, des pompes, des sauts latéraux, des passes de médecine-ball, des danses commando, des planches, des cordes à sauter et des burpees. trois séances par semaine pendant six semaines.
Autre: formation tabata
cela inclut un entraînement tabata trois fois par semaine pendant six semaines
Expérimental: entraînement pliométrique
Le groupe B effectuera un entraînement pliométrique qui comprend des squats, des espoirs de cheville, des sauts dans un endroit, des fentes, des mouvements traînants et des exercices de saut d'escalier. trois séries de huit répétitions, trois séances par semaine pendant six semaines.
Autre: entraînement pliométrique
cela comprend un entraînement pliométrique trois fois par semaine pendant six semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amplitude de mouvement
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
l'amplitude de mouvement de l'ap chagi sera mesurée par goniomètre
avant et 6 semaines après l'intervention
agilité
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
Test de saut de quadrant - l'agilité est utilisée pour mesurer l'agilité
avant et 6 semaines après l'intervention
saut vertical
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
le test de saut vertical est utilisé pour mesurer la puissance des membres inférieurs
avant et 6 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Basim, DPT, study principal investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Première publication (Réel)

31 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0441

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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