- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06181708
Diagnostik i bensårbanen
Estimering og sammenligning af ydeevne, klinisk effektivitet og omkostningseffektivitet af nuværende diagnostiske muligheder for patienter, der henvender sig til primær pleje med mistænkte venøse sår
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hovedformålet med dette projekt er at bestemme rollen/positionen af billeddiagnostik i patientrejsen for en patient med aktiv eller helet ulceration.
- At bestemme den nuværende praksis i primær pleje til behandling af venøse bensår og tilgængelighed af tjenester til videre henvisning.
- At bestemme den nuværende praksis for diagnose og håndtering af formodede venøse bensår i vaskulære videnskabsafdelinger i hele Storbritannien
- For at fastslå, hvad minimumsdiagnostik bør være for denne kohorte af patienter, herunder hvilke scanninger, der skal udføres, og kan et fast kriterium anvendes på denne kohorte af patienter.
- At bestemme omkostningseffektiviteten ved at implementere dette i både primær og sekundær pleje.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, W6 8RF
- Charing Cross Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primærplejepraktiserende læger, der arbejder i Storbritannien, vil blive rekrutteret til spørgeskemaet om primærpleje.
- Vascular Scientists, der arbejder på et sekundært hospital i Storbritannien, vil blive rekrutteret til online delphi-konsensus.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der ikke opfylder inklusionskriterierne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Læger i primærpleje
Et engangsspørgeskema, der skal sendes til praktiserende læger via qualtrics for at bestemme den nuværende praksis i primærpleje til behandling af venøse bensår og tilgængelighed af tjenester til videre henvisning.
|
Spørgeskemabaseret undersøgelse
|
|
Vaskulære videnskabsmænd
Et Delphi Consensus-spørgeskema vil blive udført via Qualtrics for at bestemme den nuværende praksis for diagnose og håndtering af formodede venøse bensår i vaskulære videnskabsafdelinger i hele Storbritannien
|
Spørgeskemabaseret undersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Praktikere inden for primærpleje og styring af venøse bensår.
Tidsramme: 3 måneder
|
Hvilken procentdel af respondenterne har adgang til fremadrettet specialiseret henvisning til venøs ben -mavesårsstyring?
Hvilken procentdel af praktikere af primærpleje har adgang til at henvise til venøs duplex -billeddannelse?
Hvilken procentdel af praktikere af primærpleje mente, at der skal være klarere retningslinjer for håndtering af patienter med venøse bensår.
|
3 måneder
|
|
Vaskulære forskere
Tidsramme: 3 måneder
|
At bestemme en konsensus om den diagnostiske styring af mistanke om venøse bensår i vaskulære videnskabelige afdelinger i hele Storbritannien. Hvilke % af de adspurgte mente, at der var nødvendigt at være klarere retningslinjer for, hvordan man bedst styrer disse patienter diagnostisk? Hvilke % af de adspurgte mente, at specialiserede bensårklinikker skulle køres? Hvilke % følte, at patienter skulle være i stand til at få adgang til en ABPI som en del af denne klinik? Hvilke % følte, at patienter skulle være i stand til at få adgang til en venøs duplex -scanning som en del af denne klinik? Hvilke % følte, at bensårklinikker skulle holdes i sekundær |
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alun Davies, Imperial College London
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 23CX8458
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .