Diagnóstico na via da úlcera de perna
24 de março de 2026 atualizado por: Imperial College London
Estimando e comparando o desempenho, a eficácia clínica e a relação custo-benefício das opções diagnósticas atuais para pacientes que se apresentam à atenção primária com suspeita de úlcera venosa
Este projeto tem como objetivo investigar 'Os requisitos mínimos de diagnóstico para pacientes que se apresentam à atenção primária com suspeita de úlceras venosas.'
Para fazer isso, os investigadores pretendem realizar uma série de questionários com serviços de atenção primária, serviços de ciências vasculares e realizar alguns modelos de custo-benefício na execução de serviços de diagnóstico na atenção primária e em ambientes de atenção secundária.
Um questionário único, elaborado em Qualtrics, será enviado aos profissionais de atenção primária por meio de mídias sociais e contatos de e-mail.
Isto terá como objectivo estabelecer o seu papel actual e quaisquer directrizes que sigam no que diz respeito ao diagnóstico e tratamento de úlceras venosas das pernas nos cuidados primários, e determinar a sua opinião sobre o que este percurso do paciente deve envolver.
Um consenso Delphi será realizado entre cientistas vasculares em todo o Reino Unido para determinar a prática atual e agilizar a prática futura no diagnóstico de pacientes com úlceras venosas nas pernas.
O consenso será alcançado quando houver concordância ≥ 70%.
A modelização da relação custo-eficácia será realizada em dois cenários diferentes de gestão desta coorte de pacientes, um nos cuidados primários e outro nos cuidados secundários.
Estatísticas descritivas serão realizadas sobre os resultados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo principal deste projeto é determinar o papel/posição da imagem diagnóstica na jornada do paciente com ulceração ativa ou curada.
- Determinar a prática atual na atenção primária para o tratamento de úlceras venosas de perna e a disponibilidade de serviços para encaminhamento posterior.
- Determinar a prática atual para diagnóstico e tratamento de suspeitas de úlceras venosas nas pernas em departamentos de cientistas vasculares em todo o Reino Unido
- Estabelecer quais devem ser os diagnósticos mínimos para esta coorte de pacientes, incluindo quais exames devem ser realizados e um critério definido pode ser aplicado a esta coorte de pacientes.
- Determinar a relação custo-eficácia da implementação disto em ambientes de cuidados primários e secundários.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
135
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
London, Reino Unido, W6 8RF
- Charing Cross Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Profissionais de cuidados primários que trabalham no Reino Unido e Cientistas Vasculares que trabalham num hospital de cuidados secundários no Reino Unido.
Descrição
Critério de inclusão:
- Os profissionais de cuidados primários que trabalham no Reino Unido serão recrutados para o questionário de cuidados primários.
- Cientistas vasculares que trabalham em um hospital de atenção secundária no Reino Unido serão recrutados para o consenso delphi online.
Critério de exclusão:
- Participantes que não atendem aos critérios de inclusão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Profissionais de cuidados primários
Um questionário único a ser enviado aos profissionais de cuidados primários através do qualtrics para determinar a prática atual nos cuidados primários para o tratamento de úlceras venosas de perna e a disponibilidade de serviços para encaminhamento posterior.
|
Estudo baseado em questionário
|
|
Cientistas Vasculares
Um questionário Delphi Consensus será realizado via Qualtrics para determinar a prática atual de diagnóstico e tratamento de suspeitas de úlceras venosas nas pernas em departamentos de cientistas vasculares em todo o Reino Unido
|
Estudo baseado em questionário
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Profissionais de atenção primária e gerenciamento de úlceras de pernas venosas.
Prazo: 3 meses
|
Que porcentagem de entrevistados tem acesso à indicação especializada em diante para gerenciamento de úlcera venosa nas pernas?
Que porcentagem de profissionais de atenção primária tem acesso a se referir a imagens de duplex venosas?
Qual a porcentagem dos profissionais de atenção primária achou que precisa haver diretrizes mais claras sobre o tratamento de pacientes com úlceras venosas nas pernas.
|
3 meses
|
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Cientistas vasculares
Prazo: 3 meses
|
Determinar um consenso sobre o gerenciamento diagnóstico de suspeitas de úlceras de pernas venosas nos departamentos de cientistas vasculares em todo o Reino Unido. Qual % dos entrevistados achava que precisava haver diretrizes mais claras sobre como gerenciar melhor esses pacientes no diagnóstico? Que % dos entrevistados achavam que as clínicas especializadas da úlcera nas pernas deveriam ser executadas? O que % achou que os pacientes deveriam ser capazes de acessar um ABPI como parte desta clínica? O que % achou que os pacientes deveriam ser capazes de acessar uma varredura duplex venosa como parte desta clínica? O que % sentiu que as clínicas de úlcera nas pernas deveriam ser mantidas no secundário |
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Alun Davies, Imperial College London
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
26 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
26 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
26 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 23CX8458
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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