- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06181708
Diagnostik im Ulcus cruris Pathway
Abschätzung und Vergleich der Leistung, klinischen Wirksamkeit und Kosteneffizienz aktueller Diagnoseoptionen für Patienten, die sich mit Verdacht auf venöse Geschwüre in der Grundversorgung vorstellen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Hauptziel dieses Projekts besteht darin, die Rolle/Position der diagnostischen Bildgebung im Patientenverlauf eines Patienten mit aktiver oder abgeheilter Ulzeration zu bestimmen.
- Ermittlung der aktuellen Praxis in der Primärversorgung zur Behandlung von venösen Beingeschwüren und der Verfügbarkeit von Diensten für die Weiterleitung.
- Ermittlung der aktuellen Praxis zur Diagnose und Behandlung von vermuteten venösen Beingeschwüren in Abteilungen für Gefäßforschung im gesamten Vereinigten Königreich
- Es soll festgelegt werden, was die Mindestdiagnostik für diese Patientenkohorte sein sollte, einschließlich der durchzuführenden Scans und ob ein festgelegtes Kriterium auf diese Patientenkohorte angewendet werden kann.
- Ermittlung der Kostenwirksamkeit der Umsetzung sowohl in der Primär- als auch in der Sekundärversorgung.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
London, Vereinigtes Königreich, W6 8RF
- Charing Cross Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Für den Fragebogen zur Grundversorgung werden im Vereinigten Königreich tätige Hausärzte rekrutiert.
- Für den Online-Delphi-Konsens werden Gefäßwissenschaftler rekrutiert, die in einem Krankenhaus der Sekundärversorgung im Vereinigten Königreich arbeiten.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Hausärzte
Ein einmaliger Fragebogen, der über Qualtrics an Hausärzte gesendet wird, um die aktuelle Praxis in der Hausarztversorgung für die Behandlung von venösen Beingeschwüren und die Verfügbarkeit von Diensten für die Weiterleitung zu ermitteln.
|
Fragebogenbasierte Studie
|
|
Gefäßwissenschaftler
Über Qualtrics wird ein Delphi-Konsensfragebogen durchgeführt, um die aktuelle Praxis für die Diagnose und Behandlung von vermuteten venösen Beingeschwüren in Abteilungen für Gefäßwissenschaftler im gesamten Vereinigten Königreich zu ermitteln
|
Fragebogenbasierte Studie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Grundversorgungspraktiker und das Management von venösen Beingeschwüren.
Zeitfenster: 3 Monate
|
Wie viel Prozent der Befragten haben Zugang zur Weitergabe von Spezialisten für die Verwaltung von venöses Beingeschwüren?
Wie viel Prozent der Praktiker der Grundversorgung haben Zugang zu einer venösen Duplex -Bildgebung?
Wie viel Prozent der Praktiker der Grundversorgung hatten klarere Richtlinien für die Behandlung von Patienten mit venösen Beingeschwüren.
|
3 Monate
|
|
Gefäßwissenschaftler
Zeitfenster: 3 Monate
|
Einen Konsens über die diagnostische Behandlung von verdächtigen venösen Beingeschwüren in Gefäßwissenschaftlerabteilungen in ganz Großbritannien zu bestimmen. Welche % der Befragten waren für klarere Richtlinien für die diagnostische Behandlung dieser Patienten bestehen? Welche % der Befragten waren der Ansicht, dass Fachkliniken für Beingeschwüre betrieben werden sollten? Welchen % waren Patienten in der Lage, als Teil dieser Klinik auf einen ABPI zugreifen zu können? Welchen % waren Patienten in der Lage, als Teil dieser Klinik auf einen venösen Duplex -Scan zugreifen zu können? Was % empfand Beingeschwüren Kliniken sollten sekundär gehalten werden |
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Alun Davies, Imperial College London
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 23CX8458
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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