Diagnostikk i leggsårbanen
24. mars 2026 oppdatert av: Imperial College London
Estimering og sammenligning av ytelse, klinisk effektivitet og kostnadseffektivitet av gjeldende diagnostiske alternativer for pasienter som møter til primærhelsetjenesten med mistenkt venøse sår
Dette prosjektet tar sikte på å undersøke "Minste diagnostiske krav for pasienter som kommer til primærhelsetjenesten med mistenkt venøse sår."
For å gjøre dette, har etterforskerne til hensikt å kjøre en serie spørreskjemaer med primærhelsetjenesten, vaskulærvitenskapelige tjenester, og utføre noen kostnadseffektivitetsmodellering for å drive diagnostiske tjenester i primærhelsetjenesten og i sekundæromsorgen.
Et engangs spørreskjema, utformet i Qualtrics, vil bli sendt ut til primærhelsepersonell via sosiale medier og e-postkontakter.
Dette vil være rettet mot å etablere deres nåværende rolle og eventuelle retningslinjer de følger med hensyn til diagnostisering og håndtering av venøse leggsår i primærhelsetjenesten, og å bestemme deres mening om hva denne pasientveien bør innebære.
En Delphi-konsensus vil bli gjennomført blant vaskulære forskere over hele Storbritannia for å bestemme nåværende og effektivisere fremtidig praksis innen diagnostikk for pasienter med venøse leggsår.
Konsensus oppnås når det er ≥ 70 % enighet.
Kostnadseffektivitetsmodellering vil bli utført på to forskjellige scenarier for å håndtere denne kohorten av pasienter, en i primærhelsetjenesten og en i sekundærhelsetjenesten.
Det vil bli utført beskrivende statistikk på resultatene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedmålet med dette prosjektet er å bestemme rollen/posisjonen til bildediagnostikk i pasientreisen for en pasient med aktiv eller helbredet sårdannelse.
- For å bestemme gjeldende praksis i primærhelsetjenesten for behandling av venøse leggsår og tilgjengeligheten av tjenester til videre henvisning.
- For å bestemme gjeldende praksis for diagnose og behandling av mistenkte venøse leggsår i vaskulære vitenskapsavdelinger over hele Storbritannia
- For å fastslå hva minimumsdiagnostikken bør være for denne kohorten av pasienter, inkludert hvilke skanninger som bør utføres, og kan et fast kriterium brukes på denne kohorten av pasienter.
- For å bestemme kostnadseffektiviteten ved å implementere dette i både primær- og sekundæromsorg.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
135
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, W6 8RF
- Charing Cross Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Primærpleieutøvere som jobber i Storbritannia og karforskere som jobber på et sekundærsykehus i Storbritannia.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Primærpleieutøvere som jobber i Storbritannia vil bli rekruttert til primærhelsetjenestens spørreskjema.
- Vascular Scientists som jobber på et sekundærsykehus i Storbritannia vil bli rekruttert for online delphi-konsensus.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som ikke oppfyller inkluderingskriteriene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Primærleger
Et engangs spørreskjema som skal sendes til primærhelsepersonell via qualtrics for å fastslå gjeldende praksis i primærhelsetjenesten for behandling av venøse leggsår og tilgjengeligheten av tjenester til videre henvisning.
|
Spørreskjemabasert studie
|
|
Vaskulære forskere
Et Delphi Consensus spørreskjema vil bli utført via Qualtrics for å bestemme gjeldende praksis for diagnostisering og håndtering av mistenkte venøse leggsår i vaskulære vitenskapsavdelinger over hele Storbritannia
|
Spørreskjemabasert studie
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Primæromsorgsutøvere og styring av venøse leggsår.
Tidsramme: 3 måneder
|
Hvilken prosentandel av respondentene har tilgang til videre spesialisthenvisning for venøs legesår?
Hvilken prosentandel av primæromsorgsutøvere har tilgang til å referere til venøs dupleksbilde?
Hvilken prosentandel av primæromsorgsutøvere følte at det må være tydeligere retningslinjer for håndtering av pasienter med venøse leggsår.
|
3 måneder
|
|
Vaskulære forskere
Tidsramme: 3 måneder
|
For å bestemme en enighet om diagnostisk styring av mistenkte venøse leggsår i vaskulære forskeravdelinger over hele Storbritannia. Hvilken % av de spurte følte at det måtte være tydeligere retningslinjer for hvordan de best kan håndtere disse pasientene diagnostisk? Hvilken % av de spurte følte at spesialiserte legesårklinikker skulle kjøres? Hvilken % følte at pasienter burde kunne få tilgang til en ABPI som en del av denne klinikken? Hvilken % følte at pasienter burde kunne få tilgang til en venøs dupleksskanning som en del av denne klinikken? Hva % følte at leggeklinikker skal holdes i sekundær |
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alun Davies, Imperial College London
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
26. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
26. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
26. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 23CX8458
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .