Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​to forskellige teknikker brugt i psykomotorisk træning på sygeplejerskestuderende

23. januar 2024 opdateret af: Ozlem Sahin Akboga, Bozok University

Effekten af ​​to forskellige teknikker brugt i psykomotoriske færdigheder træning på selvtillid og angst i klinisk beslutningstagning og akademisk succes for sygeplejerskestuderende: Et tilfældigt kontrolleret forsøg

Baggrund: Sygeplejerskeuddannelsen har til formål at give de studerende viden og færdigheder relateret til professionen og udvikle de studerende i forhold til personlige egenskaber såsom klinisk beslutningstagning, problemløsning og kritisk tænkning. Innovative tilgange og interaktive læringsstrategier er nødvendige i uddannelsesperioder for at øge færdigheder og personlig udvikling.

Formål: Undersøgelsen havde til formål at undersøge effekten af ​​computersimulering og billedindlæringsteknikker i psykomotorisk træning af sygeplejerskestuderende på selvtillid og angst i klinisk beslutningstagning og akademisk præstation.

Design: Det er et eksperimentelt studie med et prætest-posttest design med to interventionsgrupper.

Indstilling: Undersøgelsen blev udført mellem december 2023 og januar 2024 på det sundhedsvidenskabelige fakultet på et universitet i Tyrkiets centrale region.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Sygeplejerskeuddannelsen har til formål at give de studerende viden og færdigheder relateret til professionen og udvikle de studerende i forhold til personlige egenskaber såsom klinisk beslutningstagning, problemløsning og kritisk tænkning. Innovative tilgange og interaktive læringsstrategier er nødvendige i uddannelsesperioder for at øge færdigheder og personlig udvikling.

Formål: Undersøgelsen havde til formål at undersøge effekten af ​​computersimulering og billedindlæringsteknikker i psykomotorisk træning af sygeplejerskestuderende på selvtillid og angst i klinisk beslutningstagning og akademisk præstation.

Design: Det er et eksperimentelt studie med et prætest-posttest design med to interventionsgrupper.

Indstilling: Undersøgelsen blev udført mellem december 2023 og januar 2024 på det sundhedsvidenskabelige fakultet på et universitet i Tyrkiets centrale region.

Metoder: Den tyrkiske version af "Selvtillid og angst i klinisk beslutningstagning"-skalaen blev brugt i begyndelsen (præ-test) og slutningen (post-test) af de fire ugers sessioner af interventionerne. Desuden blev "Academic Achievement Test" brugt i slutningen af ​​interventionerne. Forskelle i gennemsnitsscore mellem grupperne blev analyseret med mixed-design ANOVA.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Yozgat, Kalkun, 66900
        • Yozgat Bozok Univercity
      • Yozgat, Kalkun, 66900
        • Yozgat Bozok Universıty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tager Sygeplejekurset Grundlæggende for første gang,
  • at være nødt til at deltage i sygeplejekurset Fundamentals,
  • have en GPA over 1,80,
  • frivilligt at deltage i undersøgelsen. Det blev fastslået, at der var 96 studerende tilmeldt Sygeplejerskeuddannelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • som ikke deltog regelmæssigt under sessionerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CAST GROUP
Efter træningen givet med demonstrationsmetoden blev træningsvideoerne på https://www.montgomerycollege.edu/academics/departments/nursing-tpss/nursing-simulation-scenario-library.html vist for deltagerne ved hjælp af interaktive træningsmetoder i parallelt med denne uddannelse. Hver session varede cirka 30-45 minutter. Sessionerne blev gentaget i det samme miljø på samme dag og tidspunkt en gang om ugen i i alt fire uger (fire gange).
Efter træningen givet med demonstrationsmetoden blev træningsvideoerne på https://www.montgomerycollege.edu/academics/departments/nursing-tpss/nursing-simulation-scenario-library.html vist for deltagerne ved hjælp af interaktive træningsmetoder i parallelt med denne uddannelse.
Andre navne:
  • CAST GROUP
Eksperimentel: Billedgruppe
Efter træningen givet med demonstrationsmetoden, blev scenarier passende til billedteknikken udarbejdet af den anden træner (Ö.S.A.) parallelt med denne træning og CAST-træning. Det interne mentale visualiseringsformat (som om eleverne lavede begivenhederne selv) blev foretrukket til billedteknikken. Scenariernes indhold blev undersøgt af tre akademiske sygeplejersker, der ud over forfatterne gennemførte deres ph.d.-uddannelse, og der blev taget ekspertudtalelser. Scenariernes flow blev diskuteret med eksperterne, indtil der blev opnået konsensus, og det endelige scenarie blev skabt. Denne teknik varede cirka 30-35 minutter.
Efter træningen givet med demonstrationsmetoden, blev scenarier passende til billedteknikken udarbejdet af den anden træner (Ö.S.A.) parallelt med denne træning og CAST-træning.
Andre navne:
  • Billedteknik gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primer Resultat
Tidsramme: FØR TEST-POST TEST (1 måneds mellemrum)
Sygeplejeangst og selvtillid med klinisk beslutningstagningsskala: Den blev udviklet af White et al. i 2011. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev udført af Bektaş et al. (2017). Skalaen består af to sektioner (selvtillid og angst) og 27 punkter på en seks-punkts Likert-skala. Skalaen har tre underdimensioner for både selvtillid og angstafsnit; "bruge kilder til at indhente information og lytte til dem omhyggeligt (13 spørgsmål)", "bruge oplysningerne i hånden til at bestemme problemet (7 spørgsmål)", og "vide og handle (7 spørgsmål)". Separate scores opnås for selvtillid og angst. Efterhånden som scoren opnået fra selvtillidsafsnittet stiger, stiger elevernes selvtillid. Efterhånden som scoren opnået fra angstafsnittet falder, falder elevernes angstniveauer. Den laveste score, der kan opnås fra selvtillid og angst sektionerne, er 27, og den højeste score er 162.
FØR TEST-POST TEST (1 måneds mellemrum)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sekundært resultat
Tidsramme: efter test (efter 1 måned)
Akademisk præstationstest: Denne test blev udarbejdet af forskerne. Testen omfattede i alt 20 spørgsmål relateret til de underviste fag. Der kan opnås minimum 0 point og maksimalt 100 point fra testen. Jo højere score opnået fra testen, jo højere grad af succes.
efter test (efter 1 måned)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

5. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

31. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CAST

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner