Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden psykomotorisessa koulutuksessa käytetyn tekniikan vaikutus hoitotyön opiskelijoihin

tiistai 23. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ozlem Sahin Akboga, Bozok University

Kahden psykomotorisessa harjoittelussa käytetyn tekniikan vaikutus itseluottamukseen ja ahdistuneisuuteen hoitotyön opiskelijoiden päätöksenteossa ja akateemisessa menestyksessä: satunnainen, kontrolloitu kokeilu

Taustaa: Hoitotyön koulutuksen tavoitteena on antaa opiskelijoille ammattiin liittyviä tietoja ja taitoja sekä kehittää opiskelijan henkilökohtaisia ​​ominaisuuksia, kuten kliinistä päätöksentekoa, ongelmanratkaisukykyä ja kriittistä ajattelua. Koulutusjaksojen aikana tarvitaan innovatiivisia lähestymistapoja ja interaktiivisia oppimisstrategioita taitojen ja henkilökohtaisen kehityksen lisäämiseksi.

Tavoite: Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää tietokonesimulaatio- ja kuvaoppimistekniikoiden vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden psykomotoristen taitojen koulutukseen itseluottamukseen ja ahdistuneisuuteen kliinisen päätöksenteon ja akateemisen suorituskyvyn kannalta.

Suunnittelu: Se on kokeellinen tutkimus, jossa on esitesti-jälkeinen suunnittelu kahdella interventioryhmällä.

Asetus: Tutkimus tehtiin joulukuun 2023 ja tammikuun 2024 välisenä aikana Turkin keskialueella sijaitsevan yliopiston terveystieteiden tiedekunnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Hoitotyön koulutuksen tavoitteena on antaa opiskelijoille ammattiin liittyviä tietoja ja taitoja sekä kehittää opiskelijan henkilökohtaisia ​​ominaisuuksia, kuten kliinistä päätöksentekoa, ongelmanratkaisukykyä ja kriittistä ajattelua. Koulutusjaksojen aikana tarvitaan innovatiivisia lähestymistapoja ja interaktiivisia oppimisstrategioita taitojen ja henkilökohtaisen kehityksen lisäämiseksi.

Tavoite: Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää tietokonesimulaatio- ja kuvaoppimistekniikoiden vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden psykomotoristen taitojen koulutukseen itseluottamukseen ja ahdistuneisuuteen kliinisen päätöksenteon ja akateemisen suorituskyvyn kannalta.

Suunnittelu: Se on kokeellinen tutkimus, jossa on esitesti-jälkeinen suunnittelu kahdella interventioryhmällä.

Asetus: Tutkimus tehtiin joulukuun 2023 ja tammikuun 2024 välisenä aikana Turkin keskialueella sijaitsevan yliopiston terveystieteiden tiedekunnassa.

Menetelmät: "Itseluottamus ja ahdistus kliinisen päätöksenteossa" -asteikon turkkilaista versiota käytettiin neljän viikon mittaisten interventioiden alussa (esitesti) ja lopussa (jälkitesti). Lisäksi interventioiden lopussa käytettiin "Academic Achievement Test" -testiä. Erot keskiarvopisteissä ryhmien välillä analysoitiin sekamuotoisella ANOVA:lla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Yozgat, Turkki, 66900
        • Yozgat Bozok Univercity
      • Yozgat, Turkki, 66900
        • Yozgat Bozok Universıty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suorittaa hoitotyön perusteet -kurssin ensimmäistä kertaa,
  • joutuu osallistumaan hoitotyön perusteet -kurssille,
  • joiden GPA on yli 1,80,
  • vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen. Hoitotyön perusteet -kurssille todettiin 96 opiskelijaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • jotka eivät osallistuneet säännöllisesti istuntoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CAST RYHMÄ
Demonstraatiomenetelmällä annetun koulutuksen jälkeen koulutusvideoita osoitteessa https://www.montgomerycollege.edu/academics/departments/nursing-tpss/nursing-simulation-scenario-library.html näytettiin osallistujille interaktiivisilla koulutusmenetelmillä rinnakkain tämän koulutuksen kanssa. Jokainen istunto kesti noin 30-45 minuuttia. Istunnot toistettiin samassa ympäristössä samana päivänä ja samaan aikaan, kerran viikossa, yhteensä neljän viikon ajan (neljä kertaa).
Demonstraatiomenetelmällä annetun koulutuksen jälkeen koulutusvideoita osoitteessa https://www.montgomerycollege.edu/academics/departments/nursing-tpss/nursing-simulation-scenario-library.html näytettiin osallistujille interaktiivisilla koulutusmenetelmillä rinnakkain tämän koulutuksen kanssa.
Muut nimet:
  • CAST RYHMÄ
Kokeellinen: Kuvat GROUP
Demonstraatiomenetelmällä annetun koulutuksen jälkeen toinen kouluttaja (Ö.S.A.) valmisteli kuvatekniikalle sopivat skenaariot rinnakkain tämän koulutuksen ja CAST-koulutuksen kanssa. Sisäinen mentaalinen visualisointimuoto (ikään kuin opiskelijat tekisivät tapahtumat itse) suosittiin kuvatekniikassa. Skenaarioiden sisältöä tarkasteli tekijöiden lisäksi kolme tohtorikoulutuksensa suorittanutta akateemista sairaanhoitajaa ja asiantuntijalausunnot käytettiin. Asiantuntijoiden kanssa keskusteltiin skenaarioiden kulusta, kunnes päästiin yksimielisyyteen ja luotiin lopullinen skenaario. Tämä tekniikka kesti noin 30-35 minuuttia.
Demonstraatiomenetelmällä annetun koulutuksen jälkeen toinen kouluttaja (Ö.S.A.) valmisteli kuvatekniikalle sopivat skenaariot rinnakkain tämän koulutuksen ja CAST-koulutuksen kanssa.
Muut nimet:
  • Kuvatekniikkaryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pohjusteen tulos
Aikaikkuna: ENNEN TESTAUS-JÄLKITESTI (1 kuukauden välein)
Hoito ahdistuneisuus ja itseluottamus kliinisen päätöksentekoasteikon avulla: Sen ovat kehittäneet White et al. vuonna 2011. Asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Bektaş et al. (2017). Asteikko koostuu kahdesta osasta (itseluottamus ja ahdistus) ja 27 kohtaa kuuden pisteen Likert-asteikolla. Asteikko sisältää kolme alaulottuvuutta sekä itseluottamus- että ahdistusosiolle; "lähteiden käyttö tiedon hankkimiseen ja niiden tarkkaavainen kuunteleminen (13 kysymystä)", "kädessä olevien tietojen käyttäminen ongelman määrittämiseen (7 kysymystä)" ja "tietää ja toimia (7 kysymystä)". Itseluottamuksesta ja ahdistuksesta saadaan erilliset pisteet. Kun itseluottamusosiosta saadut pisteet nousevat, opiskelijoiden itseluottamustasot kohoavat. Kun ahdistusosiosta saatu pistemäärä laskee, opiskelijoiden ahdistustaso laskee. Pienin itseluottamus- ja ahdistuneisuusosioista saatava pistemäärä on 27 ja korkein 162.
ENNEN TESTAUS-JÄLKITESTI (1 kuukauden välein)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toissijainen tulos
Aikaikkuna: jälkitesti (1 kuukauden kuluttua)
Akateeminen saavutustesti: Tämän testin ovat laatineet tutkijat. Kokeeseen sisältyi yhteensä 20 kysymystä, jotka liittyivät opetettaviin aineisiin. Testistä voidaan saada vähintään 0 pistettä ja enintään 100 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä testistä on saatu, sitä korkeampi on onnistumistaso.
jälkitesti (1 kuukauden kuluttua)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CAST

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa