Effekten af at urinere gennem lynlåsen eller ved at trække ned i bukserne på uroflowmetriparametre i LUTS
13. februar 2024 opdateret af: Turgay kacan, Ankara City Hospital Bilkent
Effekten af at urinere gennem lynlåsen eller ved at trække bukserne ned på uroflowmetriparametre hos patienter med LUTS
Der er mange faktorer, der påvirker uroflowmetri-parametre.
En af disse er vandladningsstillingen.
Forskningen har mest fokuseret på stående og siddende vandladningsstillinger.
Men de, der foretrækker stående stilling som en vane, kan tisse ved at åbne lynlåsen eller sænke bukserne.
Selvom effekten af disse to anvendelser på uroflowmetri-parametre hos raske mænd er blevet undersøgt i kun én undersøgelse, er deres effekt på patienter med symptomer i de nedre urinveje ikke blevet undersøgt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter i alfablokkerbehandling med LUTS på grund af BPO
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har symptomer på nedre urinveje på grund af BPO
Ekskluderingskriterier:
- Har en neurogen blære
- Tidligere prostataoperation
- Har urinrørsforsnævring
- Blærehalsstenose
- At have en blæresten eller tumor
- Har en urinvejsinfektion
- At finde en mistænkelig knude ved digital rektalundersøgelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
vandladning gennem lynlås
|
effekt af position på uroflowmetri-parametre
|
|
vandladning ved at trække bukser ned
|
effekt af position på uroflowmetri-parametre
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Qmax
Tidsramme: Under proceduren
|
Under proceduren
|
|
PVR
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren
|
Umiddelbart efter proceduren
|
|
Qave
Tidsramme: Under proceduren
|
Under proceduren
|
|
Varighed af annullering
Tidsramme: Under proceduren
|
Under proceduren
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. februar 2024
Først opslået (Anslået)
15. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
15. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E2-23-4148
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .