Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av å urinere gjennom glidelåsen eller ved å trekke ned buksene på uroflowmetriparametere i LUTS

13. februar 2024 oppdatert av: Turgay kacan, Ankara City Hospital Bilkent

Effekten av å urinere gjennom glidelåsen eller ved å trekke ned buksene på uroflowmetriparametere hos pasienter med LUTS

Det er mange faktorer som påvirker uroflowmetri parametere. En av disse er vannlatingsstillingen. Forskning har for det meste fokusert på stående og sittende vannlatingsstillinger. Men de som foretrekker stående stilling som vane kan tisse ved å åpne glidelåsen eller senke buksene. Selv om effekten av disse to applikasjonene på uroflowmetriparametere hos friske menn har blitt undersøkt i bare én studie, har ikke effekten av disse på pasienter med symptomer i nedre urinveier blitt undersøkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Ankara Bilkent City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter på alfablokkerbehandling med LUTS på grunn av BPO

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har symptomer på nedre urinveier på grunn av BPO

Ekskluderingskriterier:

  • Har en nevrogen blære
  • Tidligere prostataoperasjon
  • Har urethral striktur
  • Blærehalsstenose
  • Å ha en blærestein eller svulst
  • Har en urinveisinfeksjon
  • Finne en mistenkelig knute ved digital rektalundersøkelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
vannlating gjennom glidelås
Diagnostisk test: posisjon for vannlating
effekt av posisjon på uroflowmetri parametere
urinering ved å trekke ned bukser
Diagnostisk test: posisjon for vannlating
effekt av posisjon på uroflowmetri parametere

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Qmax
Tidsramme: Under prosedyren
Under prosedyren
PVR
Tidsramme: Umiddelbart etter prosedyren
Umiddelbart etter prosedyren
Qave
Tidsramme: Under prosedyren
Under prosedyren
Varighet av annullering
Tidsramme: Under prosedyren
Under prosedyren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

15. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E2-23-4148

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere