- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06260917
O efeito de urinar pelo zíper ou puxar as calças para baixo nos parâmetros de urofluxometria em STUI
13 de fevereiro de 2024 atualizado por: Turgay kacan, Ankara City Hospital Bilkent
O efeito de urinar pelo zíper ou puxar as calças para baixo nos parâmetros de urofluxometria em pacientes com STUI
Existem muitos fatores que afetam os parâmetros da urofluxometria.
Uma delas é a posição de urinar.
A pesquisa se concentrou principalmente nas posições de urinar em pé e sentado.
Porém, quem prefere a posição em pé como hábito pode urinar abrindo o zíper ou abaixando a calça.
Embora o efeito destas duas aplicações nos parâmetros de urofluxometria em homens saudáveis tenha sido investigado em apenas um estudo, o seu efeito em pacientes com sintomas do trato urinário inferior não foi examinado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Ankara, Peru
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes em terapia com bloqueadores alfa com STUI devido a BPO
Descrição
Critério de inclusão:
- Tendo sintomas do trato urinário inferior devido ao BPO
Critério de exclusão:
- Ter uma bexiga neurogênica
- Cirurgia de próstata anterior
- Tendo estenose uretral
- Estenose do colo da bexiga
- Ter uma pedra na bexiga ou tumor
- Ter uma infecção do sistema urinário
- Encontrar um nódulo suspeito no toque retal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
urinar através do zíper
|
efeito da posição nos parâmetros de urofluxometria
|
|
urinar puxando as calças para baixo
|
efeito da posição nos parâmetros de urofluxometria
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Qmáx
Prazo: Durante o procedimento
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Durante o procedimento
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|
PVR
Prazo: Imediatamente após o procedimento
|
Imediatamente após o procedimento
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|
Qave
Prazo: Durante o procedimento
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Durante o procedimento
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|
Duração da micção
Prazo: Durante o procedimento
|
Durante o procedimento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
15 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
15 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E2-23-4148
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .