Het effect van urineren door de ritssluiting of door de broek naar beneden te trekken op de uroflowmetrieparameters in LUTS
13 februari 2024 bijgewerkt door: Turgay kacan, Ankara City Hospital Bilkent
Het effect van urineren via de ritssluiting of door de broek naar beneden te trekken op de uroflowmetrieparameters bij patiënten met LUTS
Er zijn veel factoren die de uroflowmetrieparameters beïnvloeden.
Eén daarvan is de urinepositie.
Onderzoek heeft zich vooral gericht op staande en zittende urineposities.
Degenen die echter de voorkeur geven aan een staande houding, kunnen urineren door de ritssluiting te openen of de broek lager te zetten.
Hoewel het effect van deze twee toepassingen op uroflowmetrieparameters bij gezonde mannen slechts in één onderzoek is onderzocht, is het effect ervan op patiënten met symptomen van de lagere urinewegen niet onderzocht.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die alfablokkertherapie krijgen met LUTS vanwege BPO
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Symptomen van lagere urinewegen hebben als gevolg van BPO
Uitsluitingscriteria:
- Een neurogene blaas hebben
- Eerdere prostaatoperatie
- Urethrastrictuur hebben
- Blaashalsstenose
- Een blaassteen of tumor hebben
- Een urineweginfectie hebben
- Het vinden van een verdachte knobbel bij digitaal rectaal onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
plassen via ritssluiting
|
effect van positie op uroflowmetrieparameters
|
|
urineren door de broek naar beneden te trekken
|
effect van positie op uroflowmetrieparameters
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Qmax
Tijdsspanne: Tijdens de procedure
|
Tijdens de procedure
|
|
PVR
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de procedure
|
Onmiddellijk na de procedure
|
|
Qave
Tijdsspanne: Tijdens de procedure
|
Tijdens de procedure
|
|
Duur van het plassen
Tijdsspanne: Tijdens de procedure
|
Tijdens de procedure
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 februari 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
15 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
15 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E2-23-4148
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .