Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мочеиспускания через молнию или стягивание брюк на показатели урофлоуметрии при СНМП

13 февраля 2024 г. обновлено: Turgay kacan, Ankara City Hospital Bilkent

Влияние мочеиспускания через молнию или стягивание брюк на показатели урофлоуметрии у пациентов с СНМП

Существует множество факторов, влияющих на параметры урофлоуметрии. Одним из них является положение для мочеиспускания. Исследования в основном были сосредоточены на положениях мочеиспускания стоя и сидя. Однако те, кто предпочитает положение стоя, могут помочиться, расстегнув молнию или спустив брюки. Хотя влияние этих двух приложений на параметры урофлоуметрии у здоровых мужчин изучалось только в одном исследовании, их влияние на пациентов с симптомами нижних мочевыводящих путей не изучалось.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Ankara, Турция
        • Ankara Bilkent City Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, получающие терапию альфа-блокаторами, с СНМП из-за БПО

Описание

Критерии включения:

  • Наличие симптомов нижних мочевыводящих путей из-за БПО.

Критерий исключения:

  • Наличие нейрогенного мочевого пузыря
  • Предыдущая операция на простате
  • Наличие стриктуры уретры
  • Стеноз шейки мочевого пузыря
  • Наличие камня или опухоли в мочевом пузыре
  • Наличие инфекции мочевыделительной системы
  • Обнаружение подозрительного узла при пальцевом ректальном исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
мочеиспускание через молнию
Диагностический тест: положение мочеиспускания
влияние положения на параметры урофлоуметрии
мочеиспускание, стягивая брюки
Диагностический тест: положение мочеиспускания
влияние положения на параметры урофлоуметрии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Qмакс
Временное ограничение: Во время процедуры
Во время процедуры
ПВР
Временное ограничение: Сразу после процедуры
Сразу после процедуры
Каве
Временное ограничение: Во время процедуры
Во время процедуры
Продолжительность мочеиспускания
Временное ограничение: Во время процедуры
Во время процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ankara City Hospital Bilkent

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

15 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E2-23-4148

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться