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Die Auswirkung des Urinierens durch den Reißverschluss oder durch Herunterziehen der Hose auf die Uroflowmetrie-Parameter in LUTS

13. Februar 2024 aktualisiert von: Turgay kacan, Ankara City Hospital Bilkent

Die Auswirkung des Urinierens durch den Reißverschluss oder durch Herunterziehen der Hose auf die Uroflowmetrie-Parameter bei Patienten mit LUTS

Es gibt viele Faktoren, die die Parameter der Uroflowmetrie beeinflussen. Eine davon ist die Urinierposition. Die Forschung konzentrierte sich hauptsächlich auf stehende und sitzende Urinierpositionen. Wer jedoch aus Gewohnheit die stehende Position bevorzugt, kann durch Öffnen des Reißverschlusses oder Herunterziehen der Hose urinieren. Obwohl die Wirkung dieser beiden Anwendungen auf Uroflowmetrie-Parameter bei gesunden Männern nur in einer Studie untersucht wurde, wurde ihre Wirkung bei Patienten mit Symptomen der unteren Harnwege nicht untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Ankara Bilkent City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten unter Alphablocker-Therapie mit LUTS aufgrund von BPO

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Symptome der unteren Harnwege aufgrund von BPO

Ausschlusskriterien:

  • Eine neurogene Blase haben
  • Frühere Prostataoperation
  • Harnröhrenstriktur
  • Blasenhalsstenose
  • Einen Blasenstein oder Tumor haben
  • Eine Harnwegsinfektion haben
  • Bei der digitalen rektalen Untersuchung wird ein verdächtiger Knoten gefunden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Urinieren durch Reißverschluss
Diagnosetest: Position des Wasserlassens
Einfluss der Position auf Uroflowmetrie-Parameter
Urinieren durch Herunterziehen der Hose
Diagnosetest: Position des Wasserlassens
Einfluss der Position auf Uroflowmetrie-Parameter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Qmax
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Während des Eingriffs
PVR
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Unmittelbar nach dem Eingriff
Qave
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Während des Eingriffs
Dauer der Entleerung
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Während des Eingriffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

15. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E2-23-4148

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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