Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ oddawania moczu przez zamek błyskawiczny lub ściąganie spodni na parametry uroflowmetryczne w LUTS

13 lutego 2024 zaktualizowane przez: Turgay kacan, Ankara City Hospital Bilkent

Wpływ oddawania moczu przez zamek błyskawiczny lub ściąganie spodni na parametry uroflowmetryczne u pacjentów z LUTS

Na parametry uroflowmetrii wpływa wiele czynników. Jednym z nich jest pozycja oddawania moczu. Badania skupiały się głównie na pozycjach oddawania moczu stojących i siedzących. Natomiast ci, którzy z przyzwyczajenia preferują pozycję stojącą, mogą oddać mocz rozpinając zamek lub opuszczając spodnie. Chociaż wpływ tych dwóch zastosowań na parametry uroflowmetrii u zdrowych mężczyzn badano tylko w jednym badaniu, nie badano ich wpływu na pacjentów z objawami ze strony dolnych dróg moczowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Ankara Bilkent City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci leczeni alfa-blokerami z LUTS z powodu BPO

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Objawy z dolnych dróg moczowych spowodowane BPO

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie pęcherza neurogennego
  • Poprzednia operacja prostaty
  • Mając zwężenie cewki moczowej
  • Zwężenie szyi pęcherza
  • Posiadanie kamienia lub guza pęcherza moczowego
  • Ma infekcję układu moczowego
  • Znalezienie podejrzanego guzka w badaniu palpacyjnym przez odbyt

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
oddawanie moczu przez zamek błyskawiczny
Test diagnostyczny: pozycja oddawania moczu
wpływ pozycji na parametry uroflowmetrii
oddawanie moczu poprzez ściąganie spodni
Test diagnostyczny: pozycja oddawania moczu
wpływ pozycji na parametry uroflowmetrii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Qmaks
Ramy czasowe: Podczas zabiegu
Podczas zabiegu
PVR
Ramy czasowe: Natychmiast po zabiegu
Natychmiast po zabiegu
Qave
Ramy czasowe: Podczas zabiegu
Podczas zabiegu
Czas trwania mikcji
Ramy czasowe: Podczas zabiegu
Podczas zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

15 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E2-23-4148

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na pozycja oddawania moczu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj