Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto di urinare attraverso la cerniera o abbassando i pantaloni sui parametri uroflussimetrici nei LUTS

13 febbraio 2024 aggiornato da: Turgay kacan, Ankara City Hospital Bilkent

L'effetto di urinare attraverso la cerniera o abbassando i pantaloni sui parametri uroflussimetrici nei pazienti con LUTS

Ci sono molti fattori che influenzano i parametri uroflussimetrici. Una di queste è la posizione della minzione. La ricerca si è concentrata principalmente sulle posizioni di minzione in piedi e seduti. Chi, invece, preferisce la posizione eretta come abitudine, può urinare aprendo la cerniera o abbassando i pantaloni. Sebbene l’effetto di queste due applicazioni sui parametri uroflussimetrici negli uomini sani sia stato studiato in un solo studio, il loro effetto sui pazienti con sintomi del tratto urinario inferiore non è stato esaminato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Ankara Bilkent City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti in terapia con alfa bloccanti con LUTS dovuti a BPO

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere sintomi del tratto urinario inferiore dovuti al BPO

Criteri di esclusione:

  • Avere una vescica neurogena
  • Precedente intervento chirurgico alla prostata
  • Avere una stenosi uretrale
  • Stenosi del collo vescicale
  • Avere un calcolo o un tumore alla vescica
  • Avere un'infezione del sistema urinario
  • Individuazione di un nodulo sospetto all'esame rettale digitale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
minzione attraverso la cerniera
Test diagnostico: posizione della minzione
effetto della posizione sui parametri uroflussimetrici
urinare abbassando i pantaloni
Test diagnostico: posizione della minzione
effetto della posizione sui parametri uroflussimetrici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Qmax
Lasso di tempo: Durante la procedura
Durante la procedura
PVR
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la procedura
Immediatamente dopo la procedura
Qave
Lasso di tempo: Durante la procedura
Durante la procedura
Durata dello svuotamento
Lasso di tempo: Durante la procedura
Durante la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

15 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E2-23-4148

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi