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El efecto de orinar a través de la cremallera o bajándose los pantalones sobre los parámetros de uroflujometría en STUI

13 de febrero de 2024 actualizado por: Turgay kacan, Ankara City Hospital Bilkent

El efecto de orinar a través de la cremallera o bajándose los pantalones sobre los parámetros de uroflujometría en pacientes con STUI

Hay muchos factores que afectan los parámetros de uroflujometría. Uno de ellos es la posición para orinar. La investigación se ha centrado principalmente en las posiciones para orinar de pie y sentado. Sin embargo, aquellos que prefieren la posición de pie como hábito pueden orinar abriendo la cremallera o bajándose los pantalones. Aunque el efecto de estas dos aplicaciones sobre los parámetros de uroflujometría en hombres sanos se ha investigado sólo en un estudio, no se ha examinado su efecto en pacientes con síntomas del tracto urinario inferior.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Ankara, Pavo
        • Ankara Bilkent City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes en tratamiento con alfabloqueantes con STUI por BPO

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener síntomas del tracto urinario inferior debido a BPO

Criterio de exclusión:

  • Tener una vejiga neurogénica
  • Cirugía de próstata previa
  • Tener estenosis uretral
  • Estenosis del cuello de la vejiga
  • Tener un cálculo o tumor en la vejiga
  • Tener una infección del sistema urinario
  • Encontrar un nódulo sospechoso en el tacto rectal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
orinar a través de la cremallera
Prueba de diagnóstico: posición de orinar
efecto de la posición sobre los parámetros de uroflujometría
orinar bajándose los pantalones
Prueba de diagnóstico: posición de orinar
efecto de la posición sobre los parámetros de uroflujometría

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Qmáx
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento
Durante el procedimiento
PVR
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
Inmediatamente después del procedimiento
Qave
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento
Durante el procedimiento
Duración de la micción
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento
Durante el procedimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ankara City Hospital Bilkent

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

15 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

15 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • E2-23-4148

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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