Association of Anthropometrics With Grip Strength and Smash Quality Post Seks ugers elastisk modstandstræning
4. marts 2024 opdateret af: Riphah International University
Sammenslutning af hånd- og underarmsantropometri med grebsstyrke og forehand smash-kvalitet efter seks ugers elastisk modstandstræning hos kollegiale badmintonspillere
At bestemme sammenhængen mellem hånd- og underarmsantropometri på grebsstyrke og forehand smash-kvalitet for badmintonspillere efter seks ugers elastisk modstandstræning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Da litteratur antyder, at antropometri såsom BMI og højde påvirker mange spiludfald, men specifik antropometri er ikke blevet overvejet før, så det er inkluderet i denne undersøgelse.
På samme måde er virkningerne af elastisk modstandstræning for underekstremiteter blevet registreret, mens litteraturen mangler for overekstremiteter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
- Riphah International University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kollegiale spillere af badminton.
- Spillere, der har deltaget i mindst to træningssessioner om ugen i den sidste måned
Ekskluderingskriterier:
- Spillere, der har haft forstrækning eller forstuvning af øvre eller nedre ekstremiteter inden for de sidste måneder
- Betalere med enhver kardiovaskulær, neuromuskuloskeletal eller anden systematisk patologi.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Elastisk modstandstræning
elastisk modstandstræning af overekstremiteterne
|
seks ugers elastisk modstandstræning af overekstremiteterne.
Tre dage om ugen.
volumen pr. session ville være 10 gentagelser og tre sæt.
2 minutters pause mellem hvert sæt.
|
|
Andet: Konventionel modstandstræning
spillere følger deres rutinemæssige træningsprotokol
|
spillere følger deres rutinemæssige træningsprotokol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smash kvalitet (Power)
Tidsramme: BAseline til seks uger
|
Effekten måles i watt
|
BAseline til seks uger
|
|
Smash kvalitet (hastighed)
Tidsramme: BAseline til seks uger
|
Målt i meter per sekund
|
BAseline til seks uger
|
|
Smash kvalitet (Afstand)
Tidsramme: BAseline til seks uger
|
Målt i meter
|
BAseline til seks uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Waqar Ahmad Awan, Phd, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. juli 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2020
Studieafslutning (Faktiske)
15. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. november 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2024
Først opslået (Anslået)
5. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RIPHAH/RCRS/REC/00713
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .