Association of Anthropometrics With Grip Strength and Smash Quality Post seks ukers elastisk motstandstrening
4. mars 2024 oppdatert av: Riphah International University
Association of Hand and Underarm Anthropometrics with Grip Strength and Forehand Smash Quality etter seks ukers elastisk motstandstrening hos kollegiale badmintonspillere
For å bestemme assosiasjonen mellom hånd- og underarmsantropometri på grepsstyrke og forehand-smash-kvalitet for badmintonspillere etter seks uker med elastisk motstandstrening.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ettersom litteratur antyder at antropometri som BMI og høyde påvirker mange spillresultater, men spesifikk antropometri har ikke blitt vurdert før, så det er inkludert i denne studien.
På samme måte er effektene av elastisk motstandstrening for underekstremiteter registrert mens litteraturen mangler for overekstremiteter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
- Riphah International University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kollegiale spillere av badminton.
- Spillere som har deltatt på minst to treningsøkter per uke den siste måneden
Ekskluderingskriterier:
- Spillere som har hatt strekk eller forstuing av øvre eller nedre lem i løpet av de siste månedene
- Betalere som har noen kardiovaskulær, nevromuskuloskeletal eller annen systematisk patologi.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Elastisk motstandstrening
elastisk motstandstrening av øvre lemmer
|
seks ukers elastisk motstandstrening av øvre lemmer.
Tre dager i uken.
volum per økt vil være 10 repetisjoner og tre sett.
2 minutters hvileintervall mellom hvert sett.
|
|
Annen: Konvensjonell motstandstrening
spillere følger deres rutinemessige treningsprotokoll
|
spillere følger deres rutinemessige treningsprotokoll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smash kvalitet (Power)
Tidsramme: BAseline til seks uker
|
Effekten måles i watt
|
BAseline til seks uker
|
|
Smash kvalitet (hastighet)
Tidsramme: BAseline til seks uker
|
Målt i meter per sekund
|
BAseline til seks uker
|
|
Smash-kvalitet (avstand)
Tidsramme: BAseline til seks uker
|
Målt i meter
|
BAseline til seks uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Waqar Ahmad Awan, Phd, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. juli 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2020
Studiet fullført (Faktiske)
15. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. november 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2024
Først lagt ut (Antatt)
5. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
5. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- RIPHAH/RCRS/REC/00713
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .