Verbindung von Anthropometrie mit Griffstärke und Schlagqualität nach sechswöchigem elastischem Widerstandstraining
4. März 2024 aktualisiert von: Riphah International University
Zusammenhang von Hand- und Unterarm-Anthropometrie mit Griffstärke und Vorhand-Schlagqualität nach sechswöchigem Training mit elastischem Widerstand bei College-Badmintonspielern
Es sollte der Zusammenhang zwischen der Anthropometrie von Hand und Unterarm auf die Griffstärke und die Schlagqualität der Vorhand von Badmintonspielern nach sechswöchigem Training mit elastischem Widerstand bestimmt werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Da die Literatur darauf hindeutet, dass Anthropometrie wie BMI und Körpergröße viele Spielergebnisse beeinflussen, spezifische Anthropometrie jedoch bisher nicht berücksichtigt wurde, wird sie in diese Studie einbezogen.
Ebenso wurden die Auswirkungen des elastischen Widerstandstrainings auf die unteren Gliedmaßen erfasst, während für die oberen Gliedmaßen keine Literatur vorliegt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
- Riphah International University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- College-Badmintonspieler.
- Spieler, die im letzten Monat mindestens zwei Trainingseinheiten pro Woche besucht haben
Ausschlusskriterien:
- Spieler, die in den letzten Monaten eine Zerrung oder Verstauchung der oberen oder unteren Gliedmaßen erlitten haben
- Zahler mit einer kardiovaskulären, neuromuskuloskelettalen oder anderen systematischen Pathologie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Elastisches Widerstandstraining
Elastisches Widerstandstraining der oberen Gliedmaßen
|
Sechswöchiges elastisches Widerstandstraining der oberen Extremität.
Drei Tage pro Woche.
Das Volumen pro Sitzung würde 10 Wiederholungen und drei Sätze betragen.
2 Minuten Pause zwischen jedem Satz.
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Sonstiges: Konventionelles Krafttraining
Die Spieler folgen ihrem Routineübungsprotokoll
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Die Spieler folgen ihrem Routineübungsprotokoll
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Smash-Qualität (Kraft)
Zeitfenster: Baseline bis sechs Wochen
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Die Leistung wird in Watt gemessen
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Baseline bis sechs Wochen
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Smash-Qualität (Geschwindigkeit)
Zeitfenster: Baseline bis sechs Wochen
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Gemessen in Meter pro Sekunde
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Baseline bis sechs Wochen
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Smash-Qualität (Distanz)
Zeitfenster: Baseline bis sechs Wochen
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Gemessen in Metern
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Baseline bis sechs Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Waqar Ahmad Awan, Phd, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Juli 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. November 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
5. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- RIPHAH/RCRS/REC/00713
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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