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6주 탄성 저항 훈련 후 그립 강도 및 스매시 품질과 인체 측정학의 연관성

2024년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

대학 배드민턴 선수를 대상으로 6주간의 탄성 저항 훈련 후 그립 강도 및 포핸드 스매시 품질과 손 및 팔뚝 인체측정학과의 연관성

6주간의 탄성 저항 훈련 후 배드민턴 선수의 악력과 포핸드 스매시 품질에 대한 손과 팔뚝 인체 측정의 연관성을 확인합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

문헌에 따르면 BMI 및 키와 같은 인체 측정은 많은 게임 결과에 영향을 미치지만 이전에는 특정 인체 측정이 고려되지 않았으므로 이 연구에 포함되었습니다. 마찬가지로 하지에 대한 탄성 저항 훈련의 영향이 기록되었지만 상지에 대한 문헌은 부족합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • ICT
      • Islamabad, ICT, 파키스탄, 44000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 배드민턴 대학 선수들.
  • 지난 1개월 동안 주당 최소 2번의 훈련 세션에 참석한 선수

제외 기준:

  • 최근 몇 달 이내에 상지 또는 하지의 염좌 또는 염좌를 경험한 선수
  • 심혈관, 신경근골격 또는 기타 체계적 병리가 있는 지불자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 탄성 저항 훈련
상지의 탄력 저항 훈련
다른: 탄성 저항 훈련
6주간의 상지 탄력 저항 훈련. 일주일에 3일. 세션당 볼륨은 10회 반복, 3세트입니다. 각 세트 사이의 휴식 시간은 2분입니다.
다른: 기존 저항 훈련
선수들은 일상적인 운동 프로토콜을 따릅니다.
다른: 기존 저항 훈련
선수들은 일상적인 운동 프로토콜을 따릅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스매쉬 퀄리티(파워)
기간: 6주 기준
전력은 와트로 측정됩니다.
6주 기준
스매쉬 퀄리티(스피드)
기간: 6주 기준
초당 미터로 측정
6주 기준
스매시 품질(거리)
기간: 6주 기준
미터로 측정
6주 기준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Waqar Ahmad Awan, Phd, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RIPHAH/RCRS/REC/00713

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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