Association de l'anthropométrie avec la force de préhension et la qualité de frappe après six semaines d'entraînement en résistance élastique
4 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University
Association de l'anthropométrie de la main et de l'avant-bras avec la force de préhension et la qualité du coup droit après un entraînement de résistance élastique de six semaines chez des joueurs de badminton collégiaux
Déterminer l'association des données anthropométriques de la main et de l'avant-bras sur la force de préhension et la qualité du smash du coup droit des joueurs de badminton après six semaines d'entraînement en résistance élastique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Comme la littérature suggère que les données anthropométriques telles que l'IMC et la taille affectent de nombreux résultats de jeu, mais que des données anthropométriques spécifiques n'ont pas été prises en compte auparavant, elles sont donc incluses dans cette étude.
De même, les effets de l’entraînement en résistance élastique sur les membres inférieurs ont été enregistrés alors que la littérature manque pour le membre supérieur.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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ICT
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Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
- Riphah International University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- joueurs collégiaux de badminton.
- Joueurs ayant suivi au moins deux entraînements par semaine au cours du dernier mois
Critère d'exclusion:
- Joueurs ayant subi une foulure ou une entorse d'un membre supérieur ou inférieur au cours des derniers mois
- Payeurs présentant une pathologie cardiovasculaire, neuromusculo-squelettique ou autre pathologie systématique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Entraînement en résistance élastique
entraînement en résistance élastique du membre supérieur
|
entraînement de résistance élastique de six semaines du membre supérieur.
Trois jours par semaine.
le volume par séance serait de 10 répétitions et trois séries.
Intervalle de repos de 2 minutes entre chaque série.
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Autre: Entraînement en résistance conventionnel
les joueurs suivent leur protocole d'exercice de routine
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les joueurs suivent leur protocole d'exercice de routine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Qualité fracassante (Puissance)
Délai: De référence à six semaines
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La puissance est mesurée en watts
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De référence à six semaines
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Qualité smash (vitesse)
Délai: De référence à six semaines
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Mesuré en mètre par seconde
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De référence à six semaines
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Qualité d'écrasement (Distance)
Délai: De référence à six semaines
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Mesuré en mètre
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De référence à six semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Waqar Ahmad Awan, Phd, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
15 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2024
Première publication (Estimé)
5 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RIPHAH/RCRS/REC/00713
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .