- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06292455
Asociación de antropometría con fuerza de agarre y calidad de smash después de un entrenamiento de resistencia elástica de seis semanas
4 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University
Asociación de la antropometría de la mano y el antebrazo con la fuerza de agarre y la calidad del golpe de derecha después de un entrenamiento de resistencia elástica de seis semanas en jugadores universitarios de bádminton
Determinar la asociación de la antropometría de la mano y el antebrazo con la fuerza de agarre y la calidad del golpe de derecha de jugadores de bádminton después de seis semanas de entrenamiento de resistencia elástica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Como la literatura sugiere que la antropometría como el IMC y la altura afectan muchos resultados del juego, pero la antropometría específica no se ha considerado antes, por lo que se incluye en este estudio.
De manera similar, se han registrado los efectos del entrenamiento de resistencia elástica para las extremidades inferiores, mientras que falta literatura para las extremidades superiores.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Pakistán, 44000
- Riphah International University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores colegiados de Bádminton.
- Jugadores que asistan al menos a dos sesiones de entrenamiento por semana durante el último mes.
Criterio de exclusión:
- Jugadores que hayan sufrido distensión o esguince de miembro superior o inferior en los últimos meses.
- Pagadores que tengan alguna patología cardiovascular, neuromusculoesquelética u otra patología sistemática.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Entrenamiento de resistencia elástica
Entrenamiento de resistencia elástica del miembro superior.
|
Entrenamiento de resistencia elástica de seis semanas de miembros superiores.
Tres días por semana.
El volumen por sesión sería de 10 repeticiones y tres series.
Intervalo de descanso de 2 minutos entre cada serie.
|
Otro: Entrenamiento de resistencia convencional
Los jugadores siguen su protocolo de ejercicio rutinario.
|
Los jugadores siguen su protocolo de ejercicio rutinario.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Calidad de aplastamiento (Poder)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta las seis semanas
|
La potencia se mide en vatios.
|
Desde el inicio hasta las seis semanas
|
Calidad de aplastamiento (velocidad)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta las seis semanas
|
Medido en metros por segundo
|
Desde el inicio hasta las seis semanas
|
Calidad de aplastamiento (Distancia)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta las seis semanas
|
Medido en metros
|
Desde el inicio hasta las seis semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Waqar Ahmad Awan, Phd, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de julio de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
5 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RIPHAH/RCRS/REC/00713
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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