Associatie van antropometrie met grijpkracht en smash-kwaliteit na zes weken durende elastische weerstandstraining
4 maart 2024 bijgewerkt door: Riphah International University
Associatie van hand- en onderarm-antropometrie met grijpkracht en forehand-smash-kwaliteit na zes weken durende elastische weerstandstraining bij collegiale badmintonspelers
Om de associatie van hand- en onderarmantropometrie op grijpkracht en forehand-smash-kwaliteit van badmintonspelers te bepalen na zes weken elastische weerstandstraining.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Omdat uit de literatuur blijkt dat antropometrie zoals BMI en lengte veel spelresultaten beïnvloeden, is specifieke antropometrie nog niet eerder in beschouwing genomen en daarom is deze in dit onderzoek opgenomen.
Op dezelfde manier zijn de effecten van elastische weerstandstraining voor de onderste ledematen geregistreerd, terwijl de literatuur voor de bovenste ledematen ontbreekt.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
- Riphah International University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- collegiale spelers van badminton.
- Spelers die de afgelopen maand minimaal twee trainingen per week hebben bijgewoond
Uitsluitingscriteria:
- Spelers die in de afgelopen maanden last hebben gehad van verrekking of verstuiking van de bovenste of onderste ledematen
- Betalers met een cardiovasculaire, neuromusculoskeletale of andere systematische pathologie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Elastische weerstandstraining
elastische weerstandstraining van de bovenste ledematen
|
zes weken durende elastische weerstandstraining van de bovenste ledematen.
Drie dagen per week.
het volume per sessie zou 10 herhalingen en drie sets zijn.
Rustpauze van 2 minuten tussen elke set.
|
|
Ander: Conventionele weerstandstraining
spelers volgen hun routinematige trainingsprotocol
|
spelers volgen hun routinematige trainingsprotocol
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Smash-kwaliteit (kracht)
Tijdsspanne: Basislijn tot zes weken
|
Vermogen wordt gemeten in watt
|
Basislijn tot zes weken
|
|
Smash-kwaliteit (snelheid)
Tijdsspanne: Basislijn tot zes weken
|
Gemeten in meter per seconde
|
Basislijn tot zes weken
|
|
Smash-kwaliteit (afstand)
Tijdsspanne: Basislijn tot zes weken
|
Gemeten in meters
|
Basislijn tot zes weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Waqar Ahmad Awan, Phd, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 juli 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
5 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
5 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RIPHAH/RCRS/REC/00713
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .