Associação de antropometria com força de preensão e qualidade de esmagamento após seis semanas de treinamento de resistência elástica
4 de março de 2024 atualizado por: Riphah International University
Associação de antropometria de mão e antebraço com força de preensão e qualidade de golpe de forehand após treinamento de resistência elástica de seis semanas em jogadores universitários de badminton
Determinar a associação da antropometria da mão e do antebraço na força de preensão e na qualidade do golpe de forehand de jogadores de badminton após seis semanas de treinamento de resistência elástica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Como a literatura sugere que a antropometria, como o IMC e a altura, afeta muitos resultados dos jogos, mas a antropometria específica não foi considerada antes, por isso está incluída neste estudo.
Da mesma forma, os efeitos do treinamento de resistência elástica para membros inferiores foram registrados, enquanto falta literatura para membros superiores.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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ICT
-
Islamabad, ICT, Paquistão, 44000
- Riphah International University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- jogadores universitários de Badminton.
- Jogadores que participaram de pelo menos duas sessões de treinamento por semana durante o último mês
Critério de exclusão:
- Jogadores que sofreram distensão ou entorse de membro superior ou inferior nos últimos meses
- Pagadores com qualquer patologia cardiovascular, neuromusculoesquelética ou outra patologia sistemática.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treinamento de resistência elástica
treinamento de resistência elástica de membro superior
|
treinamento de resistência elástica de membro superior por seis semanas.
Três dias por semana.
o volume por sessão seria de 10 repetições e três séries.
Intervalo de descanso de 2 minutos entre cada série.
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Outro: Treinamento de resistência convencional
os jogadores seguem seu protocolo de exercícios de rotina
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os jogadores seguem seu protocolo de exercícios de rotina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade de quebra (potência)
Prazo: Linha de base até seis semanas
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A potência é medida em watts
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Linha de base até seis semanas
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Qualidade de quebra (velocidade)
Prazo: Linha de base até seis semanas
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Medido em metros por segundo
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Linha de base até seis semanas
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Qualidade de quebra (distância)
Prazo: Linha de base até seis semanas
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Medido em metro
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Linha de base até seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Waqar Ahmad Awan, Phd, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de julho de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
15 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2024
Primeira postagem (Estimado)
5 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RIPHAH/RCRS/REC/00713
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .