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Associazione dell'antropometria con la forza di presa e la qualità dello smash dopo sei settimane di allenamento di resistenza elastica

4 marzo 2024 aggiornato da: Riphah International University

Associazione dell'antropometria della mano e dell'avambraccio con la forza della presa e la qualità dello schianto del dritto dopo un allenamento di resistenza elastica di sei settimane in giocatori di badminton collegiali

Determinare l'associazione dei dati antropometrici della mano e dell'avambraccio sulla forza di presa e sulla qualità dello schiacciamento del dritto dei giocatori di badminton dopo sei settimane di allenamento di resistenza elastica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Poiché la letteratura suggerisce che i parametri antropometrici come il BMI e l'altezza influenzano molti risultati del gioco, ma i parametri antropometrici specifici non sono stati considerati prima, quindi sono inclusi in questo studio. Allo stesso modo sono stati registrati gli effetti dell’allenamento di resistenza elastica per l’arto inferiore mentre la letteratura manca per l’arto superiore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • giocatori collegiali di badminton.
  • Giocatori che hanno frequentato almeno due sessioni di allenamento a settimana nell'ultimo mese

Criteri di esclusione:

  • Giocatori che hanno subito stiramenti o distorsioni agli arti superiori o inferiori negli ultimi mesi
  • Pagatori affetti da patologie cardiovascolari, neuromuscoloscheletriche o altre patologie sistematiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento di resistenza elastica
allenamento di resistenza elastica dell'arto superiore
Altro: Allenamento di resistenza elastica
allenamento di resistenza elastica dell'arto superiore della durata di sei settimane. Tre giorni alla settimana. il volume per sessione sarebbe di 10 ripetizioni e tre serie. Intervallo di riposo di 2 minuti tra ogni serie.
Altro: Allenamento di resistenza convenzionale
i giocatori seguono il loro protocollo di esercizi di routine
Altro: Allenamento di resistenza convenzionale
i giocatori seguono il loro protocollo di esercizi di routine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità Smash (Potenza)
Lasso di tempo: BASeline a sei settimane
La potenza è misurata in watt
BASeline a sei settimane
Qualità dello smash (velocità)
Lasso di tempo: BASeline a sei settimane
Misurato in metri al secondo
BASeline a sei settimane
Qualità dello smash (distanza)
Lasso di tempo: BASeline a sei settimane
Misurato in metri
BASeline a sei settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Waqar Ahmad Awan, Phd, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2024

Primo Inserito (Stimato)

5 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RIPHAH/RCRS/REC/00713

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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