Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antropometriikan yhdistys, jossa on otteen voima ja murskaava laatu kuuden viikon elastisen vastusharjoittelun jälkeen

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Käsien ja kyynärvarren antropometriikan yhdistäminen otteen voiman ja käden murskauksen laadulla kuuden viikon elastisen vastusharjoittelun jälkeen kollegiaalisille sulkapallon pelaajille

Selvittää käden ja kyynärvarren antropometriikan suhde sulkapalloilijoiden otteen lujuuteen ja käden lyönnin laatuun kuuden viikon elastisen vastusharjoittelun jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Koska kirjallisuus viittaa siihen, että antropometriset tiedot, kuten BMI ja pituus, vaikuttavat moniin pelien tuloksiin, mutta tiettyjä antropometrisiä tietoja ei ole otettu huomioon aiemmin, joten se sisällytetään tähän tutkimukseen. Samoin alaraajojen elastisen vastusharjoittelun vaikutukset on kirjattu, kun taas yläraajojen kirjallisuudesta puuttuu.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sulkapallon korkeakoulupelaajat.
  • Pelaajat, jotka ovat osallistuneet vähintään kahteen harjoitukseen viikossa viimeisen kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Pelaajat, joilla on ylä- tai alaraajan venähdys tai nyrjähdys viimeisten kuukausien aikana
  • Maksajat, joilla on jokin sydän- ja verisuonijärjestelmä, hermo- ja liikuntaelinjärjestelmä tai muu systemaattinen patologia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Elastinen vastusharjoittelu
yläraajan elastisen vastuksen harjoittelu
kuuden viikon yläraajan elastinen vastustusharjoittelu. Kolme päivää viikossa. tilavuus per istunto olisi 10 toistoa ja kolme sarjaa. 2 minuutin tauko jokaisen sarjan välillä.
Muut: Perinteinen vastustusharjoittelu
pelaajat noudattavat rutiiniharjoitusprotokollaaan
pelaajat noudattavat rutiiniharjoitusprotokollaaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Smash laatu (teho)
Aikaikkuna: Perustaso kuuteen viikkoon
Teho mitataan watteina
Perustaso kuuteen viikkoon
Smash laatu (nopeus)
Aikaikkuna: Perustaso kuuteen viikkoon
Mitattu metreinä sekunnissa
Perustaso kuuteen viikkoon
Smash laatu (etäisyys)
Aikaikkuna: Perustaso kuuteen viikkoon
Mitattu metreissä
Perustaso kuuteen viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Waqar Ahmad Awan, Phd, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RIPHAH/RCRS/REC/00713

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa