Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Holdbare familier i Holland (LOF-NL)

15. april 2024 opdateret af: Eline Slagboom, Leiden University Medical Center

Den demografiske forøgelse af den forventede levealder gennem de seneste 150 år pålægger en presserende udfordring i vestlige og økonomisk voksende samfund for at stimulere den sunde levetid, der halter bagefter. Familier, der overlever i usædvanlig høje aldre (lang levetid) med god fysisk og mental sundhed illustrerer, at dette er fysiologisk muligt. Sådanne familier rummer sociogenetiske mekanismer på tværs af generationer, der medierer sund aldring og beskyttelse mod (multi)morbiditet.

Formålet med vores forskning er: at identificere genvarianter forbundet med sund aldring og beskyttelse mod (multi)morbiditet; at studere de sociale, miljømæssige og adfærdsmæssige faktorer af familiær levetid, deres rolle i (multi-)morbiditet og dens interaktion med den genetiske komponent.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: (Eline) P. Slagboom, Prof. dr.
  • Telefonnummer: +31(0)71 5269 730
  • E-mail: p.slagboom@lumc.nl

Studiesteder

    • South Holland
      • Leiden, South Holland, Holland, 2333ZA
        • Rekruttering
        • Leiden University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

hollandsk kaukasisk afstamning:

Alder 75 og ældre, med søskende beriget til familiær lang levetid og personer uden en historie med familiær levetid

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Søskende af hollandsk kaukasisk afstamning i alderen 75+ beriget for familiær levetid
  • Personer af hollandsk kaukasisk afstamning i alderen 75+, som ikke er beriget for familiær levetid

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Etuier - Beriget til familiær lang levetid
Søskende af hollandsk kaukasisk afstamning i alderen 75 år og ældre
Kontroller - Ikke-beriget for familiær lang levetid
Personer af hollandsk kaukasisk afstamning i alderen 75 år og ældre udelukkende i deres familie.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af de genetiske varianter af familiær levetid
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
At identificere genvarianter forbundet med sund aldring og beskyttelse mod (multi)morbiditet
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af miljøfaktoren for familiær levetid gennem spørgeskemaer og dens interaktion med den genetiske komponent
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
At studere de sociale, miljømæssige og adfærdsmæssige faktorer af familiær levetid, deres rolle i (multi-)morbiditet og dens interaktion med den genetiske komponent
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2024

Først opslået (Faktiske)

18. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NL81887.058.23

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner