Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lang levetid Familier i Nederland (LOF-NL)

24. august 2026 oppdatert av: Eline Slagboom, Leiden University Medical Center

Den demografiske økningen i forventet levealder de siste 150 årene byr på en presserende utfordring i vestlige og økonomisk voksende samfunn for å stimulere den sunne levetiden som henger etter. Familier som overlever i eksepsjonelt høye aldre (lang levetid) med god fysisk og psykisk helse illustrerer at dette er fysiologisk mulig. Slike familier har sosiogenetiske mekanismer på tvers av generasjoner som medierer sunn aldring og beskyttelse mot (multi)sykelighet.

Hensikten med vår forskning er: å identifisere genvarianter assosiert med sunn aldring og beskyttelse mot (multi)morbiditet; å studere sosiale-, miljø- og atferdsfaktorer for familiær levetid, deres rolle i (multi-)sykelighet og dens interaksjon med den genetiske komponenten.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • South Holland
      • Leiden, South Holland, Nederland, 2333ZA
        • Leiden University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nederlandsk kaukasisk avstamning:

Alder 75 og eldre, med søsken beriket for familiær lang levetid, og individer uten en historie med familiær lang levetid

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Søsken av nederlandsk kaukasisk avstamning i alderen 75+ beriket for familiær lang levetid
  • Personer av nederlandsk kaukasisk avstamning i alderen 75+ som ikke er beriket for familiær lang levetid

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Etuier - Beriket for familiær lang levetid
Søsken av nederlandsk kaukasisk avstamning i alderen 75 år og eldre
Kontroller - Ikke-beriket for familiær lang levetid
Personer av nederlandsk kaukasisk avstamning i alderen 75 år og eldre utelukkende i familien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifisere de genetiske variantene av familiær levetid
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
Å identifisere genvarianter assosiert med sunn aldring og beskyttelse mot (multi)morbiditet
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studerer miljøfaktoren til familiær levetid gjennom spørreskjemaer og dens interaksjon med den genetiske komponenten
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
Å studere de sosiale, miljømessige og atferdsmessige faktorene for familiær levetid, deres rolle i (multi-)sykelighet og dens interaksjon med den genetiske komponenten
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2026

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NL81887.058.23

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere