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Famiglie longevi dei Paesi Bassi (LOF-NL)

15 aprile 2024 aggiornato da: Eline Slagboom, Leiden University Medical Center

L’aumento demografico dell’aspettativa di vita degli ultimi 150 anni impone una sfida urgente nelle società occidentali e in crescita economica per stimolare la durata della vita sana che è in ritardo. Le famiglie che sopravvivono fino ad età eccezionalmente elevate (longevità) in buona salute fisica e mentale dimostrano che ciò è fisiologicamente possibile. Tali famiglie ospitano meccanismi socio-genetici intergenerazionali che mediano un invecchiamento sano e la protezione dalla (multi)morbilità.

Lo scopo della nostra ricerca è: identificare varianti genetiche associate all'invecchiamento in buona salute e alla protezione dalla (multi)morbilità; studiare i fattori sociali, ambientali e comportamentali della longevità familiare, il loro ruolo nella (multi-)morbilità e la sua interazione con la componente genetica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: (Eline) P. Slagboom, Prof. dr.
  • Numero di telefono: +31(0)71 5269 730
  • Email: p.slagboom@lumc.nl

Luoghi di studio

    • South Holland
      • Leiden, South Holland, Olanda, 2333ZA
        • Reclutamento
        • Leiden University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Discendenza caucasica olandese:

Età pari o superiore a 75 anni, con fratelli arricchiti per la longevità familiare e individui senza una storia di longevità familiare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fratelli di origine caucasica olandese di età superiore ai 75 anni arricchiti per la longevità familiare
  • Individui di origine caucasica olandese di età superiore ai 75 anni che non sono arricchiti per la longevità familiare

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Casi - Arricchito per la longevità familiare
Fratelli di origine caucasica olandese di età pari o superiore a 75 anni
Controlli - Non arricchito per la longevità familiare
Individui di origine caucasica olandese di età pari o superiore a 75 anni esclusivamente nella loro famiglia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione delle varianti genetiche della Longevità Familiare
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Identificare le varianti genetiche associate all'invecchiamento in buona salute e alla protezione dalla (multi)morbilità
fino al completamento degli studi, in media 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studio del fattore ambientale della Longevità Familiare attraverso questionari e della sua interazione con la componente genetica
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Studiare i fattori sociali, ambientali e comportamentali della longevità familiare, il loro ruolo nella (multi-)morbilità e la sua interazione con la componente genetica
fino al completamento degli studi, in media 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NL81887.058.23

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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