Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Famílias de Longevidade da Holanda (LOF-NL)

15 de abril de 2024 atualizado por: Eline Slagboom, Leiden University Medical Center

O aumento demográfico da esperança de vida dos últimos 150 anos impõe um desafio urgente nas sociedades ocidentais e em crescimento económico para estimular a esperança de vida saudável que está atrasada. As famílias que sobrevivem até idades excepcionalmente elevadas (longevidade) com boa saúde física e mental ilustram que isto é fisiologicamente possível. Essas famílias abrigam mecanismos sociogenéticos intergeracionais que medeiam o envelhecimento saudável e a proteção contra a (multi)morbidade.

O objetivo da nossa investigação é: identificar variantes genéticas associadas ao envelhecimento saudável e à proteção contra a (multi)morbilidade; estudar os factores sociais, ambientais e comportamentais da longevidade familiar, o seu papel na (multi-)morbilidade e a sua interacção com a componente genética.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: (Eline) P. Slagboom, Prof. dr.
  • Número de telefone: +31(0)71 5269 730
  • E-mail: p.slagboom@lumc.nl

Locais de estudo

    • South Holland
      • Leiden, South Holland, Holanda, 2333ZA
        • Recrutamento
        • Leiden University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Descendência caucasiana holandesa:

Pessoas com 75 anos ou mais, com irmãos enriquecidos para longevidade familiar e indivíduos sem histórico de longevidade familiar

Descrição

Critério de inclusão:

  • Irmãos de ascendência holandesa caucasiana com mais de 75 anos enriquecidos para longevidade familiar
  • Indivíduos de ascendência caucasiana holandesa com mais de 75 anos que não são enriquecidos para a longevidade familiar

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Casos - Enriquecidos para longevidade familiar
Irmãos de ascendência holandesa caucasiana com 75 anos ou mais
Controles – Não enriquecidos para longevidade familiar
Indivíduos de ascendência caucasiana holandesa com 75 anos ou mais, exclusivamente na família.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificando as variantes genéticas da longevidade familiar
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
Identificar variantes genéticas associadas ao envelhecimento saudável e à proteção contra (multi)morbidade
até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estudando o fator ambiental da Longevidade Familiar através de questionários e sua interação com o componente genético
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
Estudar os factores sociais, ambientais e comportamentais da longevidade familiar, o seu papel na (multi-)morbilidade e a sua interacção com a componente genética
até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NL81887.058.23

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever