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Familles de longévité des Pays-Bas (LOF-NL)

15 avril 2024 mis à jour par: Eline Slagboom, Leiden University Medical Center

L’augmentation démographique de l’espérance de vie au cours des 150 dernières années impose aux sociétés occidentales et aux sociétés en croissance économique un défi urgent : stimuler une durée de vie en bonne santé qui est à la traîne. Les familles qui survivent à des âges exceptionnellement élevés (longévité) en bonne santé physique et mentale illustrent que cela est physiologiquement possible. Ces familles abritent des mécanismes sociogénétiques intergénérationnels qui assurent le vieillissement en bonne santé et la protection contre la (multi)morbidité.

Le but de nos recherches est : d'identifier les variantes génétiques associées au vieillissement en bonne santé et à la protection contre la (multi)morbidité ; étudier les facteurs sociaux, environnementaux et comportementaux de la longévité familiale, leur rôle dans la (multi-)morbidité et son interaction avec la composante génétique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: (Eline) P. Slagboom, Prof. dr.
  • Numéro de téléphone: +31(0)71 5269 730
  • E-mail: p.slagboom@lumc.nl

Lieux d'étude

    • South Holland
      • Leiden, South Holland, Pays-Bas, 2333ZA
        • Recrutement
        • Leiden University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Descendance caucasienne néerlandaise :

Âgés de 75 ans et plus, avec des frères et sœurs enrichis pour la longévité familiale et des personnes sans antécédents de longévité familiale

La description

Critère d'intégration:

  • Frères et sœurs d'origine caucasienne néerlandaise âgés de 75 ans et plus enrichis pour la longévité familiale
  • Individus d'origine caucasienne néerlandaise âgés de 75 ans et plus qui ne sont pas enrichis pour la longévité familiale

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Cas - Enrichi pour la longévité familiale
Frères et sœurs d'origine caucasienne néerlandaise âgés de 75 ans et plus
Contrôles - Non enrichi pour la longévité familiale
Les personnes d'origine caucasienne néerlandaise âgées de 75 ans et plus uniquement dans leur famille.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier les variantes génétiques de la longévité familiale
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans
Identifier les variantes génétiques associées au vieillissement en bonne santé et à la protection contre la (multi)morbidité
jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étudier le facteur environnemental de la longévité familiale à travers des questionnaires et son interaction avec la composante génétique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans
Étudier les facteurs sociaux, environnementaux et comportementaux de la longévité familiale, leur rôle dans la (multi-)morbidité et son interaction avec la composante génétique
jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Première publication (Réel)

18 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NL81887.058.23

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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